主要药理活性: 能选择性地阻断突触前的α2受体，促进去甲肾上腺素的释放，使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起，并能增加性液分泌。少量应用时，可使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。对阳萎有一定治疗用。