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| 检验项目 | 标准【中国兽药典（2015版）】 |
| 性状 | 本品为白色至淡黄色粉末；本品在三氯甲烷中易溶，在水或甲醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。 |
| 鉴别 | 1 用称量纸称取本品约3mg至试管中，加丙酮2ml溶解后，再加盐酸1ml，观察溶液颜色应由淡红色渐变为深紫色。 2 在泰乐菌素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液泰乐菌素A峰的保留时间应与标准品溶液泰乐菌素A峰的保留时间一致。 3 用称量纸称取本品约300mg至试管中，加纯化水约30ml使溶解，作为供试品溶液。 3.1 取上述供试品溶液10ml于试管中，用1mol/L的氢氧化钠溶液调至中性，加硝酸银试液3～5滴，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。 3.2 取上述供试液10ml于试管中，加氯化铵镁试液3～5滴，即生成白色结晶性沉淀。 3.3 取上述供试液10ml于试管中，加钼酸铵试液3～5滴与硝酸3～5滴后，加热，即 生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。 |
| 干燥失重 | ≤5.0% |
| 酸碱度 | 5.0～7.5 |
| 炽灼残渣 | ≤5.0% |
| 重金属 | ≤20ppm |
| 酪胺 | 在570nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度。 |
| 泰乐菌素组分 | 泰乐菌素A≥80%泰乐菌素A、B、C、D之和≥95% |
| 含量 | ≥800泰乐菌素单位（干品） |
