替考拉宁，又名太古霉素，1975年被首次发现。它是特定的游动放线菌经发酵、提取后得到的一种万古霉素族糖肽类抗生素，为多个化学结构非常相似的化合物组成的抗生素混合物。
替考拉宁结构上与万古霉素不同的是，在肽骨架上多了脂肪酸侧链，提高了亲脂性，更易于渗入组织和细胞。替考拉宁因此在治疗上表现出比万古霉素更多的优势：
（1）具有较低的毒副作用，特别是明显低的肾**；
（2）具有比万古霉素长得多的半衰期，每天仅需注射一次；
（3）具有比万古霉素更方便的给药途径，可以采用静脉注射或肌肉注射方式给药。
（4）替考拉宁的体内抗菌活性为万古霉素的数倍，与其它抗生素联用的安全性高，且具有长的抗生素后效应。
因此，替考拉宁更利于门诊治疗和被患者接受。
