本品为白色或类白色粉末；几乎无臭，味苦。本品在丙酮中易溶，在氯仿中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。吸收系数 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法(附录ⅣA)，在271nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为390～420。

β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类。
CAS NO. 64544-07-6
英文名称 CEFUROXIME AXETIL
英文别名 Cefuroxime 1-Acetoxymethyl Ester; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-7-((2-furanyl(methoxyimino)a cetyl)-amino)-8-oxo-, 1-(acetyloxy)ethyl ester, (6R-(6alpha,7beta(Z)))-; Axoril; CCI 15641; Ceftin; Cefurax; Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester; Cefuroxine 1-acetoxyethyl ester; Cepazine; Elobact; Kefurox; Oraxim; Ximos; Zinacef; Zinnat; 1-(acetyloxy)ethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2E)-2-furan-2-yl-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate[1]
、
化学名称
（6R，7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
化学结构式
（参见头孢呋辛酯胶囊）
分子式
C20H22N4O10S
分子量
510.48
药代动力学
该品脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服该品250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax）于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进该品吸收，空腹和餐后口服该品的绝对生物利用度分别为37%和52%。
、
饮用牛奶可使该品的药-时曲线下面积值（AUC值）增高。增高幅度在儿童组较成人组更为显著。该品的血消除半衰期（t1/2）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服该品500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低该品的血药浓度。