北京时间2月13日零点，中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇研究组在免疫学刊物 Nature Immunology（《自然·免疫学》）在线发表了 T 细胞再生研究领域的创新性成果，首次通过体内重编程将 B 细胞直接转化为有生理功能的 T 细胞。该细胞在免疫缺陷鼠和模拟临床骨髓移植预处理后的野生型小鼠均能快速重建 T 免疫系统，产生长期获得性免疫记忆。该成果为重新认识血液谱系命运改变决定因子提供了新视角，也为寻找新来源 T 细胞用于细胞免疫治疗提供了新的理论指导。

       自然发育过程中，造血干细胞是包括 T 细胞在内所有血液及免疫细胞的种子细胞，能够通过分化源源不断地产生 T 细胞。迄今，体外诱导造血干细胞分化再生 T 细胞技术存在的技术瓶颈是，体外无法成功模拟出 T 细胞发育的胸腺微环境。这一困难导致体外衍生的 T 细胞种类受限，而且产生的 T 细胞没有经过自体胸腺间质细胞和自体抗原递呈细胞辅助下的阳性、阴性筛选，产生的 T 细胞难以发挥正常、有效的生理功能。因此，重编程再生有生理功能的 T 细胞任重道远。

       王金勇组联合了吉林大学、北京大学、军事医学科学院、海军军医大学、福建师范大学等多家单位的科研团队，并且在中科院生物物理所刘志华研究员，以及南京模式动物中心高翔教授的材料支持下，绕开体外无法模拟 T 细胞发育胸腺微环境的技术瓶颈，建立了一种体内大规模功能筛选获得再生 T 细胞的技术平台。科研人员从15个候选转录因子中筛选鉴定到 Hoxb5 这一因子。该因子犹如一把钥匙打开了门一样，在体内将 B 细胞重编程为 T 细胞。这种重编程过程在骨髓经历两周后产生类骨髓早期 T 淋巴祖细胞(BM-ETP)，第三周胸腺就明显出现再生的早期 T 淋巴祖细胞(Thy-ETP)。从移植后第四个周，胸腺就开始大量输出有功能的 T 细胞。该方法可以重建胸腺50-80%的免疫输出功能。科研人员对在体内重编程重建 T 免疫系统的小鼠进行长达两年跟踪观察，未发现致瘤性安全风险。

       体内重编程再生功能性 T 细胞是再生医学的重要课题，该方法理论上简单、高效、经济，能够产生大量 Naive T（原始态）细胞，抗原刺激后可以产生长期获得性免疫记忆。这一科学研究对于 T 细胞抗肿瘤疗法、艾滋病等 T 免疫缺陷相关疾病个性化疗法提供新思路，具有重大的临床转化意义。

       研究得到了国家自然科学基金、国家重大科学研究计划、中科院前沿科学重点项目、中国科学院战略性先导科技专项、广东省重大科技项目、广州市健康医疗协同创新重大专项等项目资助。中国科学院广州生物医药与健康研究院博士生张梦云、董勇、胡房晓为该论文的并列第一作者，王金勇研究员为通讯作者。

       转录因子 Hoxb5 将 B 细胞体内重编程为 T 细胞示意图

       在体重编程再生 T 细胞过程示意图

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