中国药典是中国制药行业涉及研发、注册、生产、流通和监管所依据的重要技术法典，具有法定地位。对于药典的修订和持续完善，既是药典委的本职工作，也是中国制药持续发展的标志事件。中国药典2025版正在如火如荼的修订中，新版内容势必会在很多领域带来新的变化。

       9月26日，智药研习社“药政解读”栏目特别推出《中国药典2025版新进展解析》直播讲座，邀请GMP和药品法规资深技术专家丁恩峰老师，带领我们了解2025版药典在各个重要版块的修订进展，帮助制药企业快速掌握正在修订的中国药典2025版变化趋势。

       欢迎广大制药人踊跃报名参与，直播互动福利多多！

       主题：中国药典2025版新进展解析

       时间：2024年9月26日 19:30-21:00（直播时间已更新！！！）

       形式：线上直播

       听会人群：

       QC主管、QC经理、QA经理、研发经理、研发总监、注册经理、注册总监、QA总监、生产经理、生产副总、质量副总等。

       第01章：药典编写大纲化学部分解析

       第02章：化药技术通则进展

       第03章：药典编写大纲中药部分解析

       第04章：中药技术通则进展

       第05章：药典编写大纲生物制品解析

       第06章：生物制品技术通则进展

       第07章：药典编写大纲辅料包材解析

       第08章：辅料技术通则进展

       第09章：包材技术通则进展

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