通过收并购来建立强大产品管线,以确保未来几年的持续发展,是许多生物医药公司的常用路径。虽然2017年并购活动整体放缓,但分析师预测,2018年将进入医药并购的高潮。
数据显示,2017年全球共有101笔交易,低于2015年的166笔,被认为是生物技术并购的小年。且在2017年的交易中,只有14笔交易的金额在10亿美元以上。但这一情况正在发生变化。到目前为止,2018年前六个月,制药和生物技术行业的无数并购所涉金额已超过1000亿美元,几乎每个月均有重磅收购。
普遍认为,如此大规模的并购活动发生的原因之一在于美国税法的改革,将大多数公司的税率降低到不到20%,且为他们提供了一条将数百亿美元的境外基金回到美国的途径。这些举措释放了大量资金,很多公司利用这些资金收购创新疗法,进行产品管线的扩张,增强公司竞争力。
下面,我们看看2018年上半年,全球医药行业进行大规模收并购的医药企业,以及它们通过收并购获得了哪些产品:
进入2018年1月,美国新基公司(Celgene)就宣布11亿美元收购总部位于圣地亚哥的Impact Biomedicines,后者的主打在研药物fedratinib是一种具备高度选择性的口服、强力JAK2蛋白激酶抑制剂,用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF) 和真性红细胞增多症 (polycythermia vera,PV)。骨髓纤维化是一种破坏正常血细胞生成的骨髓疾病,新基获得该药物被认为旨在强化公司在骨髓纤维化治疗领域的优势。紧接着,新基公司宣布以90亿美元收购全球CAR-T疗法明星公司——Juno Therapeutics。这笔交易无疑使新基成功迈入CAR-T和T细胞受体(TCR)疗法领域。
法国医药企业赛诺菲(Sanofi)的并购活动也备受瞩目。同样在2018年1月,赛诺菲连续公布了两笔高额并购。一是斥资116亿美元收购专注于血友病和其他罕见血液疾病疗法的生物制药公司——Bioverativ。这笔交易使其获得了两种血友病药物,分别是用于A型血友病的AEloctate和用于B型血友病的Alprolix。二是以48亿美元的价格收购了比利时公司Ablynx。后者拥有的先导化合物——caplacizumab正在开发用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。这笔交易是该公司罕见血液疾病研发战略中的一部分。
进入3月,英国医药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)斥资130亿美元获得与诺华公司合资的消费者保健合资企业的全部股权。该合资企业之前由诺华公司与GSK共同成立,其中葛兰素史克占63.5%的股份,诺华占36.5%的股份。这是Emma Walmsley女士2017年接管GSK公司以来,该公司的交易。据悉,合资企业拥有包含舒适达、扶他林及必理通等在内的知名产品。
4月,诺华(Novartis)公司宣布计划以总共87亿美元的价格收购基因疗法公司——AveXis,后者的主要基因疗法候选药物AVXS-101在治疗1型SMA方面具有引人注目的临床数据。如果获批,它将成为“first-in-class”的一次性治疗方法,通过有效替代有缺陷的SMN1基因来解决SMA的根本遗传病因。目前,美国FDA已经授予AVXS-101孤儿药资格和突破性疗法认定。
5月份,强生旗下公司杨森(Janssen)宣布收购生物医药公司BeneVir Biopharm。BeneVir的专有T-Stealth溶瘤病毒平台,用于设计能够感染和破坏癌细胞的溶瘤病毒。1.4亿美元的预付款,以及9亿美元的额外里程碑付款,使这笔交易的总额有望超过10亿美元。
同样在5月,2018年上半年超级医药并购——武田制药(Takeda Pharmaceutical)以620亿美元收购Shire的交易尘埃落定。武田的研发力量集中在肿瘤学、肠胃病学和神经科学治疗以及**领域,目前武田在肿瘤学和肠胃病学的创新产品以及在新兴市场的业务,正在推动武田的发展。Shire是全球罕见病和专科疾病治疗领域的领先企业,有着清晰的研发策略和全面的产品线。
6月,罗氏(Roche)宣布与美国Foundation Medicine达成协议,将以约24亿美元完成对后者的收购。这是罗氏继收购Flatiron后,在短短半年内完成的又一项大手笔收购。Foundation Medicine是一家在癌症诊疗公司,通过深度了解每名癌症患者体内的遗传变异,为医生们找到高度适合患者的创新治疗方案。
此外,也有一些规模较小(交易额小于10亿美元)的并购交易也受到业内关注。如1月,遗传学公司Seattle Genetics以6.14亿美元的价格收购了Cascadian Therapeutics公司。Cascadian公司潜力的方案是一种对HER2有高度选择性的在研口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)tucatinib。
2月,默沙东以3.94亿美元收购了总部位于澳大利亚的Viralytics及其溶瘤免疫治疗药物。Viralytics是一家位于澳大利亚的专注于开发癌症溶瘤免疫疗法的公司。其主要候选药物CAVATAK是普通感冒柯萨奇病毒A21型(CVA21)专有制剂,它能够与多类癌细胞上高度表达的特定受体蛋白结合,通过细胞裂解和潜在针对癌细胞的免疫应答,来杀死局部和转移性癌细胞。
4月,总部位于康涅狄格州的Alexion以8.55亿美元收购了位于瑞典的Wilson Therapeutics。同在4月,总部位于比利时的UCB公司宣布将收购由Proximagen公司开发的**鼻喷雾剂,来扩充其癫痫药物管线。根据协议,UCB将支付1.5亿美元的预付款,以及之后高达2.2亿美元的销售和监管里程碑费用。
当然,当很多公司在通过并购来加强产品管线的同时,伴随的是一些公司也在剥离一些业务。4月,GSK将其罕见疾病基因治疗组合出售给Orchard Therapeutics,并获得了这家英国公司19.9%的股权。Orchard收购的项目包括Strimvelis,这是2016年欧盟批准的第一个针对腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷症(ADA-SCID)儿童的离体自体基因疗法,以及两项正在进行的异染性脑白质营养不良的晚期临床项目和威斯科特奥尔德里奇综合征,和一种用于β地中海贫血的临床计划。
5月份,艾尔建(Allergan)在对公司资产进行战略审查后,表示将出售一些非核心资产业务。艾尔建的董事会希望公司专注于四大核心业务——眼科医疗、医学美容、中枢神经系统疾病和胃肠道疾病。
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