近年来,随着药审改革的不断深入,国内新药获批速度得到了大幅度提升,具有明显临床优势、价格优势的国内1类新药,迎来了期盼已久的发展大环境。正大天晴的安罗替尼、江苏恒瑞的吡咯替尼,其上市引起了国内医药行业的强烈反响,安罗替尼更是在上市后一个月便斩获了销售额超过1亿的优异成绩。
那么,随着NDA状态药物逐个跨过上市前的大考,下一个品种,会花落同为连云港四大药企中的江苏豪森吗?当前豪森处于NDA状态的聚乙二醇洛塞那肽会完成最后的鱼跃龙门吗?
聚乙二醇洛塞那肽简介
聚乙二醇洛塞那肽,由江苏豪森研发,已经提交上市申请,适应症拟用于单药或与****联合治疗2型糖尿病。该品种为聚乙二醇修饰的长效药物,降低了免疫原性,延长了半衰期,可每周给药一次。2007年3月江苏豪森申报中国化药1.1类临床研究;2008年10月获得临床批件,同年获江苏省科技成果转化专项支持,入选国家“863计划”国家1类创新药;2010、2012年两次获得国家科技重大专项支持。
全球已上市同靶点竞品
目前,江苏豪森所研发的聚乙二醇洛塞那肽竞品主要有艾塞那肽、利拉鲁肽、利司那肽、阿必鲁肽、杜拉鲁肽、贝那鲁肽、以及索马鲁肽,市场竞争非常激烈,详情如下。
艾塞那肽(Exenatide)
艾塞那肽,由Amylin和礼来共同研发,2005年4月获美国FDA批准,2009年5月获中国CFDA批准,2010年10月获欧洲EMA批准,由阿斯利康在美国、欧洲和日本市场销售,商品名为Byetta®和Bydureon®。Byetta®是一种皮下注射液,每日两次;Bydureon®是一种皮下注射液,每周一次。
利拉鲁肽(Liraglutide)
利拉鲁肽,由诺和诺德研发,2009年6月获欧洲EMA批准,2010年1月获美国FDA批准,2011年3月获中国CFDA批准上市,并由诺和诺德在美国、欧洲、日本和中国市场销售,商品名为Victoza®和Saxenda®。
利司那肽(Lixisenatide)
利司那肽,由Zealand和赛诺菲共同研发,2013年2月获欧洲EMA批准,2016年7月获美国FDA批准,由赛诺菲上市销售,商品名为Lyxumia®。Lyxumia®是一种皮下注射液,每日一次。
阿必鲁肽(Albiglutide)
阿必鲁肽,由葛兰素史克研发,2014年3月获欧洲EMA批准,2014年4月获美国FDA批准上市,并由葛兰素史克在美国和欧洲市场销售,商品名为Tanzeum®和Eperzan®。Tanzeum®和Eperzan®是皮下注射用冻干粉,每周一次。
杜拉鲁肽(Dulaglutide)
杜拉鲁肽,由礼来研发,2014年9月获美国FDA批准,2014年11月获欧洲EMA批准,并由礼来在美国、欧洲和日本市场销售,商品名为Trulicity®。Trulicity®是一种皮下注射液,每周一次。
贝那鲁肽(Benaglutide)
贝那鲁肽,源自中国第二军医大学,1999年开始研发,后转让给上海华谊(于2013年更名为上海仁会生物),2015年贝那鲁肽的NDA申请获CDE受理,2016年12月获CFDA批准上市,并由上海仁会生物在中国销售,商品名为谊生泰®。2018年1月贝那鲁肽注射液的全球多中心IV期临床试验启动。
索马鲁肽(Semaglutide)
索马鲁肽,由诺和诺德研发,2017年12月获美国FDA批准上市,2018年2月获欧洲EMA批准,商品名为Ozempic®。Ozempic®为皮下注射剂,每周一次。
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