2018年11月02日，AcelRx Pharmaceuticals一款舒 芬 太 尼舌下片 DSUVIA™ 获FDA批准，该款药物主要用于需阿 片类药物控制的成人急性疼痛，药物使用严格限制。

       DSUVIA™的获批饱受争议，舒 芬 太 尼已有注射剂获批上市，舌下片获批的必要性在哪里？FDA局长亲自站台，回应DSUVIA™获批争议，本文立足DSUVIA™，并简要总结FDA对未来阿 片类药物审评审批的考量。

  一． DSUVIA™ | 舒 芬 太 尼舌下片

       舒 芬 太 尼是一种**性镇痛药，市场上产品均为注射给药，相比注射剂，AcelRx Pharmaceuticals开发的这款舌下片剂使用更为简便，更适用于肥胖、烧伤等类无法吞咽或不适合静脉给药患者。

       DSUVIA™ vs 安慰剂：DSUVIA™可显著改善急性疼痛患者前12h的疼痛强度（SPID12），具有统计学差异，明显临床收益。

       具体请参考(Study SAP301, NCT#02356588)

       DSUVIA™使用方法：

       详见https://www.dsuvia.com/shared/pdf/DSUVIA%20Directions%20For%20Use.pdf

  二．FDA对阿 片类药物审评审批的考量

       DSUVIA™获批后，FDA局长Scott Gottlieb也发表一份声明²，FDA局长简单评论DSUVIA™的审评，并指出FDA对与阿 片类药物的审评审批考量。

       局长谈DSUVIA™的批准，要点如下：

       1. DSUVIA™提供了更为简单、便捷的给药方式

       2. 药物开发同时获得美国国防部支持，相比注射剂，更适合军方使用

       3. DSUVIA™销售、使用严格限制，同时上市后启动REMS

       4. 黑框警告：滥用风险警告

       以上4点中，1，2是该款药物能够获批上市的一个重要原因。

 FDA对阿 片类药物审评审批的考量

       1. FDA正在建立阿 片类镇痛药物收益/风险评估框架，新的评估框架将阿 片类药物评估与整个公共健康相联系，从更为广泛的层面考量新的阿 片类镇痛药物

       2. 阿 片类药物上市后滥用风险是药物审评的一个重要考量

       3. 药物获批上市后REMS越来越重要

       局长在第一次全员讲话中就明确指出："阿 片类药物滥用问题是一个巨大的挑战。"局长接管FDA以来，**性镇痛药面临强力审查，2017年06月10日，FDA根据上市后研究，阿 片类止痛药Opana ER（羟吗 啡酮制剂）显著增加注射滥用事件，以非法滥用为由要求其主动撤市。阿 片类药物在面临强力审查，上文中能够看出该类药物的审评将会愈加严格，药物的审评不再限于药物本身收益/风险，而将是评估药物能否满足现有阿 片类药物无法满足的临床需求，能否降低 镇痛药 物滥用风险。

 参考资料：

       1. http://ir.acelrx.com/news-releases/news-release-details/acelrx-announces-fda-approval-dsuviatm

       2. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm624968.htm