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       总部位于美国明尼苏达州的新兴生物技术公司InSitu Biologics通过Reg A +，公开向公众筹集到了超过200万美元的资金。预计2019年，InSitu Biologics的筹集资金将达到1000万美元。

       在2017年第四季度，InSitu Biologics曾筹集到超过40万美元的资金。2018年第二季度，InSitu Biologics宣布启动Reg A +募资计划。

       2018年7月17日，经过美国证券交易委员会（SEC）批准，InSitu Biologics获得了通过该融资资格，且最多可融资1000万美元。据了解，InSitu Biologics将用这笔资金继续推进非阿 片类药物进入临床试验阶段。

       自此轮募资计划发布以来，InSitu Biologics已售罄三种符合SEC标准的股票，目前，InSitu Biologics已暂停上市。为更好地反映公司的重大成就和业务发展，InSitu Biologics即将向SEC提交一份新的估值和价格评估报告。

       InSitu Biologics是一家新兴生物技术公司，在总裁兼首席执行官James Segermark的带领下，InSitu Biologics推出了一种名为AnestaGel的新型非阿 片类止痛药物。临床前研究表明，AnestaGel能够持久长效地缓解疼痛，目前已被证明适用于骨折、整容、髋/膝关节置换、疝气等外科手术的术后区域疼痛管理。

       目前，疼痛管理仍然是术中和术后患者护理的重要需求，一般而言，局部**剂是缓解疼痛的常用方法，但该方法持续时间有限。此外，阿 片类药物也是治疗疼痛的有效方法，但阿 片类药物存在使用者容易成瘾等问题。在美国，平均每天有115人因阿 片类药物过量而死亡。

       InSitu Biologics研发的AnestaGel是一种临床前阶段止痛药物，由布比卡因（bupivicaine）组成，可以在72-96小时内释放生物相容性凝胶，麻木患者的组织和神经，帮助患者在三天甚至更长时间内缓解疼痛。

       与其他止痛药不同，AnestaGel只针对患者体内的特定区域发挥作用，并不会转移到身体其他部位，并且易于代谢（基于临床前试验的结果），是有效控制手术疼痛的非阿 片类药物替代品。

       在此轮融资之前，InSitu Biologics 在疼痛研究杂志上发表了同行评审的临床前研究，发现AnestaGel具有以下特质：

       与业内领先的脂质体缓释药物相比,持续时间可延长300%；

       阻滞神经超过72小时(基于脂质体的药物为24-48小时)；

       携带比基于脂质体的药物多8倍的止痛药，且保持无毒。

       “非成瘾，非阿 片类药物止痛药的开发远远落后于其他疾病的研究，”InSitu Biologics 总裁兼首席执行官James Segermark表示，“成瘾往往始于术后疼痛管理，目前几乎没有非阿 片类药物来解决问题。因此我们的投资者非常明白，我们需要做出改变。”