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       2016年4月，生物医药公司艾伯维宣布将以58亿美元收购由风险投资支持的肿瘤药企Stemcentrx，来加强这家生物制药巨头的抗癌药物组合，并帮助生物制药摆脱其对明显产品修美乐（Humira）的依赖。而现在，看起来依赖还没来得及摆脱，艾伯维就要另觅他法了。3月27日，艾伯维宣布削减Stemcentrx公司178个工作岗位。

       根据WARN文件显示，削减范围将来自美国南旧金山的公司，这178个职位被归类为“永久性裁员”。2016年，该公司拥有240名员工，也就是说大部分的员工都会被裁撤。

       根据最新的工人调整和再培训计划通知报告称，Stemcentrx价值的资产是它的癌症药物，被称为Rova-T（rovalpituzumab tesirine），这是一种有毒化学物质，可连结到抗体上，靶向一种与肿瘤干细胞相关的δ样蛋白3（DLL3）的蛋白质，这种蛋白质在80%以上的癌症患者体内均被发现。生物标志物用于帮助选择表达某种蛋白质的癌症患者。2016年艾伯维为获得此药物，支付了58亿美元的现金，并承诺支付高达40亿美元的里程碑付款。在如此巨额的收购之后，Rova-T的期望值骤然上升。大多数人也持普遍乐观的态度，认为Rova-T未来销售市场前景广阔，但收购后该药却未能如预期发展。

       Rova-T在研状态（来自艾伯维官网）

       此前，艾伯维在评估Rova-T与Opdivo（nivolumab）和Opdivo + Yervoy（ipilimumab）方案联合治疗作为广泛期小细胞肺癌（SCLC）二线治疗的效果。2018年12月艾伯维宣布，决定停止关于该药的一项3期临床研究Tahoe，该研究用于评估Rova-T用于治疗一线铂化疗后或首次疾病进展的晚期或转移性DLL3增加的小细胞肺癌（SCLC）患者。终止的原因是数据监测委员会发现，服用Rova-T的患者存活率竟然比对照组患者还要低。

       此外，Rova-T的另一项2期临床试验同样表现不佳。在这项开放标签试验的177例患者中，Rova-T治疗总有效率为29%，客观有效率仅为16%，总生存期中位数为5.6个月。艾伯维已经放弃了向FDA申请加速批准Rova-T用于复发或难治性SCLC三线治疗的计划。在做出这一决定后，艾伯维开始对Stemcentrx相关无形资产进行减值评估。艾伯维2019年1月宣布，一系列试验失败和收效甚微的试验进展导致的资产减值，将使艾伯维损失40亿美元，并将继续评估Stemcentrx相关临床开发项目的信息，并将监控剩余10亿美元无形资产的进一步减值状况。

       一系列糟糕的试验结果也使得这比巨额收购交易成为近期生物制药并购中最糟糕的并购交易之一。现在，艾伯维终于决定对Stemcentrx进行改革。

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