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来源:CPhI制药在线
  2019-06-26
2013年4月,格列卫在中国的专利权保护到期,江苏豪森药业的仿制药昕维获准上市,并明显分享了格列卫的市场占有率。

       2013年4月,格列卫在中国的专利权保护到期,江苏豪森药业的仿制药昕维获准上市,并明显分享了格列卫的市场占有率。为了遏制昕维入市,诺华提起诉讼,指控豪森制药侵犯了格列卫的第二专利权,也就是对胃肠间质瘤的治疗。而这个后于慢粒白血病所发现的功效确实是为诺华打开医药市场作出了突出的贡献,不少的间质瘤患者也因此受益了。那么,银河娱乐网页版官方入口 间质瘤吃格列卫怎么吃

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       间质瘤是起源于胃肠道壁的间叶性肿瘤,源于消化道的间叶组织,是具有多向分化潜能的原始间质干细胞及潜在恶性生物学行为的肿瘤,可以发生在消化道的任何部位,但最常发生于胃。由于病情复杂,以及前期的隐匿性,很多患者发现已经是中晚期了,错过了手术切除的治疗时机了,只能采用像格列卫这样的药物进行控制。

       通过格列卫说明书了解到,对不能切除和/或转移的恶性间质瘤患者,格列卫的推荐剂量为400㎎/日。在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800 ㎎/日。对于间质瘤患者,格列卫应持续治疗,除非病情进展。对间质瘤完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400 ㎎/日。临床研究中格列卫用药时间为1年。

       由于格列卫对于间质瘤患者的治疗是一个长期的过程,很多患者在治疗中途会出现明显的耐药情况。但是由于患者病情和体质方面的差异性,时至今日格列卫辅助治疗的持续时间尚不清楚。

       

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