Amicus治疗公司在本周四报告AAV-CLN6基因疗法治疗CLN6 Batten病的I / II期临床试验结果积极。
Amicus治疗公司(纳斯达克股票代码:FOLD)是一家全球性的,专注于罕见代谢疾病患者的生物技术公司,其致力于开发、提供高质量的治疗药物。
Amicus公司拥有多个用于治疗溶酶体贮积症(LSD)的基因疗法管道和生长平台。
Batten病就属于溶酶体贮积症,又被称为神经元蜡样质脂褐质沉积病(neuronal ceroid lipofuscinosis, NCL),是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。
Batten病可早在童年期就出现症状,患者出现失语,失智,运动功能障碍,肌阵挛癫痫和视力减退。儿童期发病多见,少数成年人发病。
本次实验Amicus公司使用传递够稳定神经元蜡样脂褐质沉积症6型(CLN6)的腺相关病毒9(AAV9)载体,在鞘内进行注射治疗。
采用汉堡运动和语言评分(Hamburg Motor & Language Score, HML)测量患者的运动和语言功能。临床数据显示AAV-CLN6基因治疗能够稳定CLN6患儿的运动和言语功能。
HML的分为六分。运动和语言能力各占三分。对于任一功能,三分表示正常功能;二分表示轻微的明显异常;一分表示严重异常;零分代表完全丧失功能。
对于运动功能,得分为2的人会表现出笨拙和跌倒;得分为一的人不会走路;得分为零的人将完全不动。
本次实验中CLN6 Batten病患者在接受治疗16-25个月后,8个可评估的儿童中的7个维持运动和语言功能。但是,第八位患者,也是年龄的患者,运动和语言功能下降了两个点。另外,Amicus计划将会提供这8名患者的其他数据。
Amicus公司在周四的电话会议上讨论临床数据。CMO Jay Barth说:“即使是1分的变化也可能代表一个显着的差异,2分的下降是非常可观的”。
Amicus主席兼首席执行官,好莱坞大片《良医妙药》的原型约翰克劳利(John Crowley)表示,“将CLN6的表达水平作为终点是不可行的,因为CLN6蛋白是神经元内的膜间蛋白,不会分泌到脑脊液或血液中。”
他还补充说,CLN6疗法耐受性良好。该研究共招募了12名患者,公司预计将在大约18个月内完成这项研究。
Amicus在2018年以1亿美元的价格收购了国家儿童医院的Celenex,获得了CLN6基因治疗的权利。该交易包括另外九种溶酶体贮积症的基因疗法,包括治疗另外两种形式的Batten病。
从此,Amicus进军基因治疗时代。
随后,Amicus还通过与宾夕法尼亚大学的两项独立许可交易,增加了六种基因疗法:5月和10月分别收入了三种。
Amicus在临床中的其他基因疗法包括:AAV-CLN3,正在进行Batten病中的ceroid-lipofuscinosis neuronal 3(CLN3)形式的I / II期测试。
百傲万里(BioMarin制药公司,纳斯达克股票代码:BMRN)销售的酶替代疗法Brineura cerliponase alfa可以用来治疗CLN2形式的Batten病。
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