当我们感冒发热、或者牙龈肿痛的时候,通常会使用到一种药物,那就是非甾体抗炎药,它从二十世纪五十年代就被研发出来,是一种具有非常不错的镇痛、解热、抗炎效果的非激素类药物。
2-苯基丙酸抗炎机制是通过抑制环氧合酶的方式,进一步阻断前列腺素的合成。在临床上使用具有很显著的优势,表现为副作用小、疗效快、作用好、用药剂量少的特点。2-苯基丙酸是结构比较简单、比较基本的的2-苯基丙酸类化合物,更是合成其他类似药物的最基本的中间体。从七十年代开始,2-苯基丙酸药物研发取得了很好的发展,很多类似药物都纷纷上市,例如布洛芬、萘普生、酮基布洛芬等等,这些药物可以有效治疗急、慢性关节炎、肩周炎、神经炎、软组织风湿痛等。更是可以用在牙科止痛、癌症疼痛方面。这些药物都是高效低毒的存在,非常快就取代了以前所用的阿司匹林。现在已经报道的合成这种物质的方法很多,但是很多在合成过程之中会产生剧毒物质,反应后处理比较复杂,收效效果不太理想,也要用到高压高温的苛刻条件,因而生产成本也是非常大,很难实现工业化的量产。
现代工艺通过一锅法和酶催化法两个步骤,可以比较便捷合成2-苯基丙酸,不会有**物质产生,已经取得了理想中的效果。
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