银河娱乐网页版老虎机 绿叶制药发布2019年财报：增长强劲，未来可期

       绿叶制药集团（02186.HK）发布2019年全年业绩公告：2019年，公司销售收入同比增长22.9%，达到63.58亿元人民币；EBITDA同比增长26.9%，达到24.88亿元人民币；归属于股东的正常化净利润同比增长19.4%，达到15.92亿元人民币。

       过去一年，绿叶制药在全球范围内围绕研发创新、市场营销与BD合作坚定落实公司战略，取得瞩目成绩；并积极转型布局，为未来可持续高增长奠定坚实基础，全年业绩亮点如下：

       研发创新：在研管线全球突破进展，抗体生物布局雏形初具

       公司持续加大研发投入，全年研发费用同比增加18%，在国内拥有在研新药项目40多个，在海外超过10多个。2019年公司加速推进新产品上市，在研产品线在全球都取得了重要进展。

       在创新药物制剂（NDDS）方面：高剂量（13.3mg/24h）利斯的明单日透皮贴剂已在德国获批上市；注射用利培酮缓释微球（LY03004）在美国进入新药上市申请（NDA）阶段，其生产基地以“0”缺陷成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准前检查（PAI），并在中国获得优先审评资格申报NDA；注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）已分别在中、美进入III期临床，并在日本开展I期临床试验；帕利哌酮缓释混悬注射剂（LY03010）已在美获批进入临床；利斯的明多日透皮贴剂（LY30410）已在德国完成关键性试验，其单日透皮贴剂也即将在中国上市。

       在新分子药物（NCE）研发方面，新化合物LY03005已在美国申报NDA，即将在中国完成III期临床，并已在日本开始I期临床。

       此外，公司在抗体生物药的管线布局全面升级：Avastin?的生物类似药（LY01008）已完成III期临床，即将在中国申报NDA；Prolia?的生物类似药（LY06006）在中国的III期临床进展顺利；Eylea?的生物类似药（LY09004）和Xgeva?的生物类似药（LY01011）也已在中国进入I期临床。

       市场营销：现有主营产品双位数增长，中枢神经战略领域蓄势待发

       得益于独特的产品优势和高效的营运管理，包括力扑素®、思瑞康®、血脂康®、贝希®、麦通纳®等公司主营产品均保持双位数增长。不仅如此，另有两个独家产品希美纳®、欧开®的销售显著放量，有望成为公司新一批销售过亿的大单品。

       公司积极推进核心产品的上市后临床研究、加强专业学术推广并深化业务覆盖渠道，进一步巩固现有产品的竞争优势。力扑素®作为一线药物被写入2019年《CSCO原发性肺癌诊疗指南》、并被纳入《妇科恶性肿瘤紫杉类药物临床应用专家共识》中。此外，力扑素®还与希美纳®共同入选《中国食管癌放射治疗指南（2019 版）》。

       天然调脂药血脂康®的销售增长再创新高。血脂康®胶囊在中国大陆的推广权授予阿斯利康后，双方优势资源互为整合，使该产品获得更为深度和广度的覆盖，并为后续增长打下扎实基础。目前，围绕血脂康®胶囊的多项临床研究已在合作开展中。

       糖尿病药物贝希®紧抓政策机遇，已通过仿制药质量和疗效一致性评价，并在第二批国家药品集中采购中成为唯一中标的国产阿卡波糖产品。以此为契机，贝希®将大力拓展新的市场空间，对公司整体销售额的贡献比例也将不断上升。

       中枢神经领域作为公司重要战略领域，思瑞康®及其缓释片的全球业务整合顺利：公司已在中国组建一支超过百人规模的中枢神经团队，在海外接手十多个国家和地区的思瑞康®系列产品的分销业务，并在部分地区组建自营销售队伍，积极推进该系列产品的全球营销，并为中枢神经治疗领域后续一系列在研产品的商业化做好准备。该领域在未来的高速增长将非常值得期待。

       并购与合作：引入创新产品强化战略协同，盘活潜力产品实现优势互补

       公司开展了一系列并购与合作，助推创新转型升级，并积极整合资源提升市场竞争能力。

       继在中国大陆地区的合作顺利开展后，绿叶制药继续与阿斯利康达成战略合作推动血脂康®的国内国际化进程。在双方强强联合下，血脂康®取得了非常令人瞩目的高增长好成绩。

       绿叶制药完成收购博安生物，获得包括创新药和生物类似药在内的所有在研产品线、抗体筛选平台、知识产权、抗体生产平台等一系列资产，在该领域迅速形成从研发、生产再到商业化的完整产业链布局，为后续生物药业务的发力打下扎实基础。

       绿叶制药与西班牙生物制药公司PharmaMar就肿瘤创新药Zepsyre®（Lurbinectedin）达成在中国大陆独家授权研发合作协议，使抗肿瘤产品线得以进一步扩充。目前，美国FDA已受理Zepsyre®的NDA，并授予其优先审评资格，用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。

       展望未来，绿叶制药集团管理层表示：“2020年是机会与挑战并存的一年，我们将积极开展一系列变革举措适应环境变化，提高运营和管理效率，持续提升现有产品的市场份额，并力争多个新药在国际市场的尽快上市。我们有信心，凭借公司创新产品的竞争优势、丰富的在研产品线、全球化的供应链体系和商业运营实力、以及强大的并购能力，确保公司未来将持续保持高质量的良性增长。”

       关于绿叶制药集团

       绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40多个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧洲、美国、日本开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在生物抗体、细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。

       绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品，产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。