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       12月21日，Sosei Group Corporation宣布已与葛兰素史克（GSK）签订全球合作许可协议。该单一目标协议的重点是研究和开发选择性的口服小分子激动剂GPR35，一种重要的G蛋白偶联受体(GPCR)，与炎症性肠道疾病(IBD)和其他胃肠道免疫紊乱的遗传因素相关。

       根据协议内容，葛兰素史克授权使用Sosei Heptares的稳定受体（Stabilised receptors，StaR?）技术和基于结构的药物设计(SBDD)平台，设计GPR35激动剂药物组合，同时还包括一款创新的先导临床前化合物以及多种不同的候选化合物。

       而在研发流程上，Sosei Heptares和GSK共同负责早期研究和临床前开发，后期的临床开发、制造和商业化将由GSK领导。

       费用方面，Sosei Heptares有资格先期获得预付款，潜在的近期开发里程碑付款以及高达4400万美元的研究资金。在达到里程碑节点的前提下，Sosei Heptares还将获得额外的开发，监管和商业化里程碑付款，最高可达4.37亿美元。此外，合作开发的产品未来上市后，Sosei Heptares将有资格获得药品的净销售额分级特许权使用费。

       Sosei Heptares是一家日本的生物制药集团，致力于发现和开发跨多个治疗领域（包括神经病学，免疫学，胃肠病学和炎症性疾病）的新型疗法，尤其在筛选GPCR新的药物靶点方面具有多年经验，已经建立了基于结构的靶向GPCR的药物开发平台。Sosei集团在日本和英国分别设有研发机构，于2016年2月耗资4亿美元收购了总部位于英国的Heptares，获得开发GPCRs药物的核心技术和平台。Sosei Heptares曾与多家世界领 先的制药公司建立过合作伙伴关系【相关阅读：继罗氏之后，Sosei再拿下与武田的12亿美元合作】，其中包括艾伯维（AbbVie），阿斯利康（AstraZeneca），基因泰克（Genentech，Roche），诺华，辉瑞和武田等。

       G蛋白偶联受体（GPCR）一直是各大药企的研发热点，约占所有FDA批准药物的34%，整体药物市场可能约有27%的营业额是由GPCR类药物贡献的。然而，目前在800多种人类GPCRs中，只有15%被开发作为药物的靶点，还有大量的GPCRs等待被开发作为潜在的药物靶点，因此研究新的受体开发技术将有助于这些靶点进一步向临床治疗转化。

       针对胃肠道疾病和免疫系统疾病明显未满足的市场需求潜力，Sosei Heptares公司SBDD平台以及在转化生物学和治疗领域上的大量投入将创造出具有针对性和差异化的小分子，与GSK的合作将可能加快推动这些新型药物的进展。

       参考来源：Sosei Heptares and GSK Enter Global Collaboration and License Agreement Targeting Immune Disorders of the Digestive System