2月22日,智飞生物发布2020年度业绩快报,营业总收入约151.90亿元,同比增加43.48%;归属于上市公司股东的净利润约33亿元,同比增加39.47%;基本每股收益2.0628元,同比增加39.47%。与此同时,中国科学院微生物研究所官微发布信息称,其与智飞生物联合研发的中国首 个重组蛋白新冠**在巴基斯坦获批进入Ⅲ期临床试验。
相关指标变动的主要原因:2020年度,新型冠状病毒感染肺炎疫情爆发,物流运输效率、人员流动情况、预防接种门诊工作开展等较去年同期相比发生了较大变化。尽管受新冠疫情不利影响,公司积极投身抗疫工作,稳步推动复工复产,努力做好研产销等经营管理工作,在公司管理层的带领下践行年度经营计划,持续专注**及生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进口**代理等,卓有成效,各项业务发展势头良好,**产品销售稳定增长,推动公司业绩稳步提升,公司主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期均有较好的增长。
智飞生物是默沙东在我国境内指定的代理机构,统一销售默沙东获批进口的全部5款**。2020年,四价HPV**批签发722万支,同比增长30%;九价HPV**批签发507万支,同比增长52%;五价轮状病毒**批签发399万支,同比下滑15%。2020年12月,智飞生物发布公告,已与默沙东顺利续约,并确定未来三年的基础采购金额。双方同时协议约定,默沙东可根据实际情况增加供应及基础采购额。2020年业绩快报并未披露更详细的数据,但中泰证券研报分析认为,智飞生物2020年以HPV**为主的代理产品,贡献近90%的收入、约80%的净利润。
智飞生物也自主研发、生产**产品,智飞绿竹、智飞龙科马是其研发、生产基地。截至2020年6月30日,智飞生物自主研发项目28个,结核诊断EC试剂于2020年4月正式获批,销售峰值有望达到30亿元;母牛分枝杆菌**(结核感染人群用)处于注册审批阶段;23价肺炎球菌多糖**、人二倍体狂犬**和4价流感**处于临床Ⅲ期;15价肺炎球菌结合**于2020年12月正式进入临床Ⅲ期试验。
智飞生物与中科院微生物研究所共同研发的中国首 个重组蛋白新冠**也在巴基斯坦获批进入Ⅲ期临床试验,成为巴基斯坦第三款获批进入Ⅲ期临床试验的中国新冠**。据中科院微生物研究所2月21日发布的信息显示,该**在巴基斯坦将开展的Ⅲ期临床试验包括安慰组和**组,巴基斯坦国内获准参与者约1万人,其中30%为老人。
此前,这款重组蛋白新冠**已在2020年11月启动国内Ⅲ期临床试验,I/Ⅱ期临床数据显示出良好的安全性和有效性。2020年12月10日,该**的国际多中心Ⅲ期临床试验在乌兹别克斯坦正式启动,按计划有7000名志愿者参与试验。截至2月14日智飞龙科马官网发布的信息显示,该**在乌兹别克斯坦III期临床试验进展顺利,已有6829人接种第一针,1634人接种第二针,无明显不良反应。中泰证券预计,重组蛋白新冠**有望在2021年商业化,为智飞生物贡献收入和利润,产业化值得期待。
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