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来源:新浪医药新闻
  2021-03-12
3月12日,欧洲药品管理局11日宣布对强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠**的评估结果,认为其具有良好的有效性和安全性。

       3月12日,欧洲药品管理局11日宣布对强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠**的评估结果,认为其具有良好的有效性和安全性。当天,欧盟委员会依据药管局建议,允许这款**在欧盟有条件上市。这是欧盟批准的第四款新冠**,也是首 款只需注射一剂的新冠**,可为18岁以上人群接种。

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