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记者 |金淼

编辑 |许悦

       虽然全球范围内的**分发正紧张进行，但是**的产能问题仍然是群体免疫面前的一大门槛。

       3月10日，《新英格兰医学杂志》发表了一项研究表明，单次接种BioNTech/辉瑞或Moderna的新冠**，可能就足以为既往感染者提供免疫力，从而使他们无需第二次接种。

       最早在美获批紧急使用授权的BioNTech/辉瑞和Moderna皆为两剂注射程序，这一发现可以减少既往感染者第二次接种**产生的不必要副作用，又有助于缓解**的严重供应不足。

       该项研究的主要作者为西奈山伊坎医学院微生物学和医学教授Viviana Simon和Florian Krammer。

       研究纳入了110名受试者，其中43名受试者既往感染过新冠病毒，67名受试者从未感染新冠病毒。

       110名受试者于2020年接种了一剂BioNTech或Moderna的mRNA新冠**。研究发现，既往感染过新冠的接种者在接种一剂**的几天内就快速产生了抗体，并且这些接种者体内抗体的浓度是未感染者的10-45倍；第二剂**接种后，既往感染者产生的抗体浓度是为感染者抗体浓度中位数的6倍以上。

       既往感染人群对第一剂**的应答强度似乎与既往未感染新冠人群接种第二剂**后的应答强度相似。研究人员推测，这可能是由于免疫细胞已经学会了如何识别新冠病毒的S蛋白，因此细胞反应更加强烈，对于**的反应也更强。

       Viviana Simon表示，研究证明，既往感染人群对第一针**的抗体反应，甚至超过未感染群体接种第二剂后的反应。“我们认为单剂**已经可以使既往感染者产生免疫力。”另外，其表示如果不了解接种者的感染情况，则可以在注射前检测抗体，如果检测过程中发现体内已经产生抗体，则可以考虑不接种第二剂**。

       此前哈钦森癌症研究中心免疫学者Andrew T.McGuire也领导了一项类似的研究，该研究发现新冠康复患者在接种一剂BioNTech/辉瑞或Moderna的新冠**后，血液中的中和抗体数量被放大了千倍，并且认为受试者接种一剂**后的抗体水平要优于健康人群接种两剂**后的抗体水平。

       而纽约大学也开展了一项类似的研究，得出的结论是，对于新冠康复者而言，第二剂**对于抗体水平的增加意义不大。