尽管目前新冠疫情仍然呈现全球流行、局部反弹的局面。但随着新冠**在全球陆续投入使用,这场扑灭疫情的防控战终于迎来胜利曙光。
据新浪医药统计,截至上月中旬,全球已上市的新冠**共有3类9种,这些**的研发机构分别为:
mRNA**:辉瑞、Moderna
腺病毒载体**:俄罗斯卫星V、阿斯利康/牛津、强生、康希诺
灭活**:科兴、国药北生所、国药武汉所
而在我国目前已有5款附条件上市或获准紧急使用的新冠**的研发方,包括:
灭活**:科兴、国药北生所、国药武汉所
腺病毒载体**:康希诺
重组蛋白**:智飞生物
整体来看,目前已上市的新冠**主要集中在灭活**、重组蛋白**、载体**(如腺病毒载体**)、核酸**(如mRNA**)这几条技术路线上,这些**包含了第一、二、三代**技术。可以看到,当前**技术升级正处于第二代**向第三代**迈进的节点,新冠**的研发加速了第三代**技术的应用与成熟。
据悉,一项来自新冠**追踪器数据显示,截至北京时间4月23日8时,全球累计新冠**接种数量约9.5亿。而最新数据统计,我国累计接种新冠**已经超过2亿剂次。
值得关注的是,与国外新冠**负 面新闻此起彼伏的情况相反是,目前我国已上市的新冠病毒**均呈现了良好的安全性。此前国家卫健委有关主管部门表示,无论采用何种技术路线,只要是国家已经正式附条件批准上市的**,其安全性、有效性都有一定数据做支撑,潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险,公众可放心选用。
但同时也因为需求紧张,目前我国已经有许多地区的群众反映新冠**第二剂次预约难的情况。在这样的情况下,单针接种方案越来越受关注。
由康希诺生物研发生产的重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV),是目前我国唯一获批的单剂新冠**,被认为能更快速实现免疫保护,缩短接种周期,在更短的时间内实现群体免疫提供有力保障。
该**在全球的三期临床试验中期数据显示:对所有症状总体保护效力分别为:单针接种28天后65.28%,单针接种14天后68.83%。对重症的保护效力分别为:单针接种**28天后90.07%;单针接种**14天后95.47%。
重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)是一款“网红”**,从研发之初就备受关注——这条技术路径曾经在对抗埃博拉病毒时一战成名;其次它是我国首 个进入临床试验的COVID-19**,也是全球首 个进入I、 II 期临床研究的COVID-19**。
那么,随着越来越多的新冠**普及,我们需要进一步了解清楚——
什么是**?**的真正作用是什么?
新冠**这些技术路径区别是什么?有哪些特点和优势?
备受关注的腺病毒载体**能否弯道超车,成为人类抗击疫情的“尖刀斗士”?
……
什么是**?经历了怎样的变革升级?
**是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。
几百年来,**的进化过程经历了一、二、三代的升级演化:灭活、减毒或无毒的完整病原体(整株**)——亚单位苗和基因工程苗等——核酸**(DNA**、基因**)。
第一代**是使用完整的病原体作为**,简单说,就是直接使用病毒,将病毒活性杀死或者降低其**,促使**进入体内的时候,人体产生抗体,实现免疫的目的。
第二代**将抗原精简为病原体的蛋白或多糖,可以通过基因重组技术来实现抗原设计,并在体外表达、提纯。相比第一代苗,第二代苗更安全,毒副作用更低。
第三代**则是将抗原简化成顶层的核酸物质,接种后借用人体细胞实现一步到位的胞内抗原表达。目前,第三代**在研发速度、产业化、以及**的免疫原性上优势明显,应用前景良好。
从目前全球进展最快、成效最突出的新冠**来看,除灭活**是传统**以外,以mRNA核酸**、腺病毒载体为代表的第三代**表现最突出。
其中,mRNA**属于核酸**,这是一种全新的技术路线。这种**是指将在体外合成病毒相关序列mRNA传递到人体细胞内形成免疫。
mRNA**的优势是研发速度快,保护率较高。但其缺点是可靠性尚未得到充分验证。另外,mRNA**对存储和运输温度都有严格要求。全球现共有两款mRNA**上市,一款是BioNTech与Pfizer辉瑞、复星医药合作的mRNA**;另一款是Moderna的mRNA**。
腺病毒载体**属于新型**中的载体**,它是以腺病毒作为载体,将保护性抗原基因重组到腺病毒基因组中。与牛痘这样古老的减毒或灭活**等相比,载体**既有足够的安全性,又能产生良好的免疫效果。
有专家表示:“相对灭活**,载体**的优势是可以引起更好的细胞免疫。一是产生更好的长期记忆,包括产生更具亲和力的抗体;二是可以产生特异性的杀伤型细胞免疫,用于清除被感染细胞。而与mRNA**相比,病毒载体**一般可以在2-8摄氏度下保存12个月以上,更易于储运,可以最大限度的提升**的可及性。而且,载体**与mRNA**作用机理相同,但安全性更佳。”
腺病毒载体为何担当重任?
随着康希诺重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)最新临床数据公布,腺病毒载体新冠**再次受到广泛关注,被寄予厚望。
那么,病毒那么多,为什么是腺病毒?
在本世纪初出版的《基因工程原理》一书中,中国科学院遗传与发育生物研究所吴乃虎教授曾有先见地提及:腺病毒具有很大的潜力,它的突出特点是(头尾两端)带有反向末端重复序列。也就是只要(头或尾)有一段是完整的,另一段就算缺失也能够恢复,犹如壁虎的再生能力,让腺病毒可以在按照人类的意愿切割组装后如常表达,很好地承担“载体”的功能,简直就是基因工程领域的“利器”。
若干年后,腺病毒载体果然在人类百年未遇的疫病危机中一再挑起重任。
它曾在抗击埃博拉疫情中大放异彩,又被广泛运用到人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)、流感病毒、恶性疟原虫、结核分枝杆菌、丙型肝炎病毒等**研究中。
重组腺病毒载体新冠病毒**,就是以改造过的复制缺陷型腺病毒为载体,搭载上新冠病毒的S基因,进入受试者体内,使人体产生对S蛋白的免疫记忆,从而达到免疫效果。
形象一点比喻就是,腺病毒载体就像一辆载着新冠病毒S基因的“货车”,将目的基因递送到细胞内,引导宿主细胞翻译出人们想要的S蛋白,让免疫系统识别,如果再遇上新冠病毒,它们就能立刻组织反攻。
单剂Ad5-nCoV**,下一个最强首选?
而在腺病毒载体中,尤其以人5型腺病毒载体(Ad5)应用最为广泛。凭借这个技术,康希诺生物曾在2017年联合军科院成功开发出重组埃博拉病毒病**。基于它的安全性已经得到印证,2020年新冠疫情爆发后,康希诺生物迅速启动了腺病毒载体新冠**的研发。
2020年3月16日重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)分在武汉启动一期临床试验,是全球首 个进入临床试验的COVID-19 **。
2020年4月12日,重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)苗在武汉启动二期临床试验,是全球首 个二期进入临床研究阶段的新冠**。
该**II期临床试验结果显示,单次接种腺病毒载体新冠**28天后,97%的受试者产生特异性抗体,88%的受试者产生特异性细胞免疫。这表明,一针接种即可提供体液免疫(抗体)和细胞免疫,给受试者双重保护。
2020年8月16日,重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)在我国被授予专利权,成为中国首 个获得发明专利权的新冠**。
2021年1月14日,重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)在俄进行的三期临床试验中期结果显示,有92.5%的俄罗斯志愿者显示出了较高的抗体水平,并且没有产生严重副作用。
2021年2月25日,重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)附条件上市申请已获得国家药品监督管理局批准。
根据WHO此前发布的《新冠病毒**目标产品简介》,关于接种程序的理想标准为:疫情暴发期单剂接种。
而另一篇WHO在《新英格兰医学期刊》发表的论文称:“单针保护效力达70%左右的**比两针保护效力达90%的**更有价值。”
单剂**在技术路径、产能相同的情况下,能够成倍地增加覆盖人群,同时医疗机构的负担以及患者需要支付的费用将至少减半。
毫无疑问,重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)的上市,必将为全球抗疫写上浓墨重彩的一笔。
从抗击疫情的角度来看,新冠疫情以极其快速、大规模的冲击力,让世界多地在饱受疫情束缚的同时,陷入停滞倒退阶段,许多国家都因阶段性的停工停产、外贸停顿、交通受阻等因素,经济发展遭受重创。重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)为全球抗疫带来新的希望与信心的同时,同时也将为全球经济的复苏贡献中国力量。
而从研发实力上来看,在这场全球竞速赛中,重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)在临床试验阶段就已经脱颖而出,如今疗效也不负众望,彰显了中国**创新的力量。
此外,从产业升级上来看,目前全球**研发仍以二代苗为**研发的主流,在二代苗上,中国有明显的差距,而新冠**的研发加速了三代**技术的应用与成熟。
在全球三代**的竞速上,以重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)为代表、以康希诺等企业为代表的中国**和中国**企业正在迅速站上全球第一梯队,有望迎来中国**产业发展的分水岭。
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