7月16日，和黄医药宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认并受理索凡替尼（surufatinib）用于治疗胰 腺和胰 腺外（非胰 腺）神经内分泌瘤（NET）的上市许可申请。EMA已确认提交材料的完整性，并且已准备好启动正式的审评程序。

       索凡替尼已在中国获批治疗这两种适应症，其向美国FDA提交的新药上市申请也已获得受理。