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CPHI China
PMEC China
CPHI & PMEC 深圳展
近日,石药集团宣布,其研发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)SYSA1801的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可开展Claudin 18.2 阳性表达的晚期胰 腺癌的临床试验。I期临床试验将会评估SYSA1801 的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《危险化学品目录2015版》
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