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       本周一，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理deucravacitinib治疗中度至重度斑块型银屑病的新药申请，并将于2022年9月10日作出审查决定。此外，欧洲药品管理局（EMA）也已启动了对deucravacitinib营销授权申请（MAA）的审查。

       deucravacitinib是BMS的下一代自身免疫药物，该药是一款潜在首创的TYK2抑制剂，目前正被开发用于治疗多种炎症性疾病。BMS对deucravacitinib寄予厚望，预计其年销售峰值将达到40亿美元。

       但问题是，TYK2是JAK家族的成员之一，俗称JAK4。当前正值FDA对口服JAK抑制剂的心脏风险进行全面安全审查之际，一些行业观察家担心FDA可能会用TYK2抑制剂类别药物采取同样的严厉措施。

       BMS首席医疗官Samit Hirawat在最近的一次采访中表示，deucravacitinib具有差异化的安全性特征，不存在JAK1/2/3的下游效应，而JAK1/2/3是现有JAK抑制剂的靶点。他指出，在临床试验中，deucravacitinib没有显示出任何类似于JAK抑制剂有关肝功能不全、贫血、血小板计数或胆固醇水平异常的急性作用。BMS研究和早期开发总裁Rupert Vessey将deucravacinib独特的安全性归因于与现有JAK抑制剂不同的靶向结合特性。

       为了赢得2019年新基并购案的美国反垄断审查，BMS做出了将新基快速增长的畅销口服抗炎药Otezla出售给安进的决定，以支持当时处于3期临床开发的资产deucravacitinib。Otezla是一款口服PDE4抑制剂，有望在今年12月份获得FDA批准标签扩展，进入轻度至中度银屑病市场。

       今年早些时候公布的斑块型银屑病2项3期临床试验数据表明，BMS做出了正确的选择。在POETYK PSO-1和POETYK PSO-2研究中，deucravitinib疗效击败Otezla，帮助更高比例的患者在第16周达到银屑病面积和严重程度指数相对基线改善至少75%（PASI75）和皮损完全清除或几乎完全清除（sPGA 0/1）。

       然而，今年10月，deucravacitinib也遭受到了打击，在治疗溃疡性结肠炎（UC）的2期临床试验中失败。BMS首席医疗官Samit Hirawat指出，公司还有另一项2期UC临床试验，来检测更高剂量的deucravacitinib。他补充称，CD是一种炎症性肠病（IBD），而治疗IBD通常需要比治疗其他皮肤炎症性疾病高出2-3倍的剂量。

       除了UC，BMS还在开展另一项2期临床试验，治疗克罗恩病（CD），这是另一种IBD。除IBD之外，一项3期临床试验正在评估deucravacitinib治疗银屑病性关节炎的疗效和安全性。

       根据BMS的估计，所有这些适应症都将成为支撑deucravacitinib在2029年达到40亿美元销售峰值的基础。在当前十年的后半期，BMS的增长依赖于几款新药，其中就包括deucravacitinib。而届时，其3款最畅销药物Revlimid、Opdivo、以及与辉瑞合作的Eliquis预计将面临仿制药竞争。

       BMS预计另一个峰值销售超过40亿美元的资产是靶向心脏药物mavacamten。不过，该药最近在美国监管方面遭遇了挫折，因为FDA已将审查决定日期推迟了3个月，至2022年4月28日。

       参考来源：Bristol Myers Squibb's next-gen autoimmune med starts high-stakes FDA review amid classwide JAK scrutiny