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       歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈临床研究已于近期完成首例患者给药。

       此前，歌礼已宣布ASC22单药结合基础抗逆转录病毒疗法（ART）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染免疫重建/功能性治愈的中国II期临床试验完成了首例患者给药（https://www.ascletis.com/news_detail/179/id/716.html）。本次完成首例患者给药的ASC22联合西达本胺的研究者发起的临床研究将进一步探索ASC22联合用药的潜力。ASC22单药及联合用药两项临床试验将提升歌礼在HIV功能性治愈领域的管线布局。

       ASC22是一种皮下注射的PD-L1单域抗体，具有重建如乙型肝炎病毒（HBV）和HIV等慢性病毒感染患者的病毒特异性免疫功能的潜力。HIV感染的潜伏期细胞是治愈HIV的关键障碍。最新研究[1]表明，阻断PD-1/PD-L1通路可逆转HIV潜伏期。这项研究支持PD-1/PD-L1抗体联合其他药物以减少HIV感染的潜伏期细胞内病毒储存库的治疗策略。西达本胺是全球首 个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂（HDACi），主要针对第I类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对异常表观遗传功能的调控作用。

       “非常高兴PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染者功能性治愈临床研究完成首例患者给药并顺利进入临床阶段。之前的多项研究显示，PD-1/PD-L1抗体是具有实现艾滋病功能性治愈潜力的药物，我期待研究结果能为更多HIV感染者带来获益。”上海市公共卫生临床中心感染与免疫科副主任医师、此项目主要研究者陈军博士表示。

       “首例患者完成给药标志着ASC22联合西达本胺用于HIV感染者功能性治愈临床研究取得新的里程碑。尽管标准抗逆转录病毒疗法正在普及和完善，但HIV感染者功能性治愈仍是中国以及全球的挑战。与健康受试者相比，HIV-1型感染者的PD-1和PD-L1表达升高，而最新研究表明，在临床试验中，阻断PD-1/PD-L1通路可能会逆转HIV潜伏期，从而有望实现清除HIV病毒储存库。” 歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示。

       微芯生物董事长兼总经理鲁先平博士表示：“HIV病毒储存库的长期存在是患者持续感染和难以彻底治愈的重要原因，而当前多种方法仍然不能有效清除。研究显示西达本胺可安全有效地干扰病毒储存库，因此有望作为联合治疗中的重要环节。非常期待西达本胺与ASC22联用的研究结果能够给艾滋病患者带来更多积极的获益。”

       [1] Uldrick et al., Sci. Transl. Med. 14, eabl3836 (2022) 26 January 2022

       关于ASC22 (KN035)

       歌礼制药(1672.HK)拥有ASC22 （KN035）用于治疗病毒 性疾病的开发和商业化的全球独家权益。目前ASC22（KN035）在病毒 性疾病领域已取得多项积极进展：

       1）慢性乙型肝炎功能性治愈：中国IIb期临床数据显示, ASC22（KN035）在1mg/kg给药剂量联合核苷（酸）类似物治疗24周安全性良好，42.9%基线HBsAg≤100 IU/mL患者实现HBsAg持续清除,显示出慢乙肝功能性治愈潜力。该研究结果已入选2022欧洲肝病协会年会口头报告。

       2）HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈：中国II期临床试验已完成首例患者给药。美国I/II期临床试验申请也已经获得美国食品药品监督管理局批准。上海市公共卫生临床中心ASC22（KN035）联合西达本胺的研究者发起的临床研究已完成首例患者给药。