和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"）（纳斯达克／伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，今日公布截至2022年6月30日止六个月的未经审核财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。

       除另有说明外，所有金额均以美元列示。

       2022年中期业绩及最新业务进展

       和黄医药主席杜志强先生表示：" 和黄医药于过去六个月中继续保持良好的发展态势。"

       "我们的创新上市产品组合的收入持续增长。随着用于治疗结直肠癌[3]的爱优特®（ELUNATE®）、去年成功推出用于治疗MET驱动非小细胞肺癌的沃瑞沙®（ORPATHYS®），以及用于治疗非胰 腺[4]和胰 腺[5]神经内分泌瘤的苏泰达®（SULANDA®）相继进入商业化阶段，今年将是我们在中国销售三种自主研发的创新肿瘤产品的首 个完整年度，呈现出强劲的销售势头。我们更大幅扩张了我们自有的商业团队，以推动发展。除此之外，我们于6月宣布达唯珂®（TAZVERIK®）于海南先行区获批使用，成为我们的第四种上市产品，为中国患者带来临床益处。"

       "我们经验丰富的临床团队亦于今年上半年取得进展。我们启动了多项重点早期研究，而正在进行中的后期管线的临床试验也在稳步推进中。其中赛沃替尼（savolitinib）和奥希替尼（osimertinib）联合疗法的SAVANNAH研究将于8月公布相信会令人鼓舞的最新详细数据。我们相信，上述里程碑的实现展现出我们研发[6]管线的深度和潜力，这既是我们业务的核心，亦是我们未来数年业绩增长的根基。"

       "和黄医药持续保持充裕的资金，确保我们能够继续实现本公司的战略目标。我们作为一家全球性的生物医药公司，始终致力为世界各地的患者开发高质量的创新肿瘤及免疫候选药物。在我们新任首席执行官苏慰国博士的带领下，我对未来充满希望。"

       苏慰国博士表示："和黄医药在我的眼中是一家拥有令人振奋的技术的公司，我们拥有同类首创、同类最 佳或具有差异化的临床阶段肿瘤候选药物管线，每个候选药物均具有多个适应症和联合疗法的广阔前景，这在中国生物医药业中尤其突出。"

       "过去16年间，我作为研发主管及首席科学官致力推动创新，我很高兴于今年较早时候获委任为首席执行官，并对我们成长的新篇章充满期待。"

       "在未来我们将迎来更多机会，其中有几项要素，包括沃瑞沙®、苏泰达®及爱优特®在中国市场收入的预期持续增长，以及我们的首 个国际多中心临床试验FRESCO-2研究（将于本月稍后时候公布结果）。尽管我们今年较早时收到美国FDA[7]有关索凡替尼（surufatinib）的完整回复函以及今天我们决定撤回向EMA[8]提交的索凡替尼上市许可申请[9]令人失望，但这不会影响我们的全球发展战略。我们将继续依托稳健的资产负债表、在中国拥有广阔覆盖范围并带来现金收入的强大商业化能力、创新产品管线和一流的人才，朝着成为全球领 先的生物医药公司的目标而努力。"