为合作伙伴提供开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台的全球CRDMO服务公司药明生物("WuXi Biologics"或"集团",股票代码:2269.HK),8月17日欣然宣布其截至2022年6月30日止六个月之未经审核中期业绩。
2022年上半年财务亮点
收益:在截至2022年6月30日的六个月内,集团收益增至人民币72.1亿元,同比增长63.5%。收益强劲增长的主要因素是:(1)成功执行本集团的"跟随并赢得分子"战略,从而继续增加客户数量以实现可持续高速增长;(2)集团临床后期和商业化生产业务延续2021商业化生产元年势头加速发展,推动收益显著增长;(3)加速高效推进执行现存及新引进的项目,支持并赋能全球客户抗击新冠疫情,并相应提升收益;(4)凭借领 先的技术平台、行业最 佳的项目交付时间和优秀的项目执行过往记录,集团新的非新冠综合项目收益和市场份额显著增加;(5)扩大为生物制药行业提供服务的范围,包括端到端、一体化生物制剂服务,提高本集团的收益;(6)充分利用现有产能和资源,执行运营效率改善项目,以及上海疫情期间集团成功实施业务连续性计划,保障项目交付。
毛利和毛利率:毛利同比增长48.6%至人民币34.1亿元,毛利率为47.4%,主要归因于:(1)强劲的收益增长;(2)与去年同期相比,2022年上半年商业化生产利润显著增长,再次证明应用一次性生产技术可以实现与传统不锈钢罐技术相似或更高的利润;(3)集团充分利用现有的生产设施;(4)集团克服了上半年疫情的不利影响,仍承接了大量新增的药物开发服务项目;(5)持续开展集团的运营效率提升项目。
报告期内集团收益增长高于毛利增长主要归因于: 2021上半年的毛利较高,集团在尽可能控制员工人数增长的情况下出色地完成了大量新增综合项目。2022年上半年,集团持续投资于人才招聘和保留、产能提升、全球布局,以确保长期可持续增长。
纯利和本公司拥有人应占纯利:纯利和归属公司股东纯利分别为人民币26.2亿元和人民币25.4亿元,相比去年同期增长39.2%和37.6%。纯利率和归属公司股东纯利率分别为36.4%和35.2%,体现了集团巩固全球布局、研发开支,在人才招聘和保留方面的持续投入。
经调整纯利:经调整纯利为人民币29.1亿元,同比增长60.9%。经调整纯利率为40.4%。
每股摊薄盈利(EPS):每股摊薄盈利和经调整每股摊薄盈利分别为0.58元和0.65元,同比分别增长38.1%和62.5%。
集团预计2022年实现自由现金流转正。
2022年上半年运营亮点
尽管面临外部挑战,集团独特的CRDMO商业模式和"跟随并赢得分子"战略依然确保业务强劲增长。
综合项目总数增至534个,其中新增59个综合项目。临床后期项目数达29个,商业化生产项目数增加至14个,为集团收益长期增长奠定坚实基础。
临床后期和商业化生产收益同比增加63.5%至人民币31.5亿元,占2022上半年总收益的43.8%,这主要得益于集团临床后期和商业化生产业务自 2021商业化元年以来延续强劲发展的势头。
"赢得分子"战略持续推进,贡献了16个临床后期和商业化生产项目,提升近期收益。另有超过10个临床后期和商业化生产项目正在洽谈中,将显著提升未来相应收益。
截至2022年6月30日,未完成订单总额增长至184.7亿美元,创历史新高,可以预见集团业绩将继续保持短期和长期的高速增长。
非新冠业务收益同比增长72.6%,增长势头强劲。此外,非新冠项目数量增长至近500个,有力证明了集团在全球生物制药行业中的竞争力。非新冠项目预期将成为集团CRDMO业务短期和长期增长的重要动力。
上海疫情期间,集团在严格执行防疫措施的同时,有效实施业务连续性计划,充分发挥在全球服务能力、多个运营基地以及供应链网络方面的优势,准时交付客户项目,使命必达。
集团以领 先的技术和充足的生产产能持续为全球合作伙伴的新冠项目赋能,带动报告期内新冠项目收益显著增长。
集团持续精进创新技术,不断扩大业务范围,为全球生物制药产业赋能。双特异性抗体、多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、融合蛋白和疫 苗等新兴业务加速增长。集团一体化技术平台正在赋能84个双特异性抗体项目、16个疫 苗项目以及76个ADC项目,以上业务预计将成为集团业务发展的新一代增长引擎。
集团不断扩大并拓展多元化客户群,全球客户达434个,涵盖所有全球排名前20名的药企。集团与客户紧密合作,以出色的执行力强化服务价值链,把握市场发展机遇。
集团建立一体化生物制剂(DP)CDMO服务平台,扩大收益来源,打造业务增长新支柱,进一步巩固了集团端到端服务在全球生物药CRDMO行业的领 先地位。
集团成功将2021上半年完成的三笔收购 -- 拜耳位于德国伍珀塔尔的原液(DS)厂、辉瑞中国位于杭州的原液和制剂厂、中国CDMO公司苏桥生物,整合并入全球布局,并在过去一年中全面升级其能力和规模,展示出强大的并购和整合能力。
集团持续提升全球产能,位于美国、爱尔兰和中国的新厂即将于2022年下半年投入生产。预计到年底时,集团总产能将达到26.2万升。
集团计划在新加坡投资建立顶尖的一体化CRDMO服务中心,其中包括生物药研发服务中心和大规模原液及制剂生产厂。该中心建成后预计将在2026年为集团新增12万升生物制药产能,助力集团规划总产能增至58万升。该CRDMO服务中心为集团夯实稳健的全球供应链网络提供有力支撑,将进一步巩固"全球双厂"战略。
集团始终恪守世界一流的质量标准体系。自2017年以来,集团已累计完成美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA等权威药品监管机构共25次GMP检查。
截至2022年6月30日,集团员工总数增长至10593人,其中包括3414名科研人员。集团共有960余名在美国、欧洲和亚太其他地区工作的员工,支持业务快速发展。得益于有效的人才保留措施,集团关键人才保留率达97.8%,远高于行业平均水平。
集团在环境、社会和治理(ESG)方面的成就倍受认可,被Sustainalytics评为2022年ESG行业最高评级企业,并被评估为"低风险"等级,位列行业前茅。
自今年年初以来,生物制药行业面临投融资放缓、新冠疫情反复以及经济增长乏力等一系列挑战。尽管如此,药明生物凭借"跟随并赢得分子"战略,发挥独特的CRDMO商业模式优势,仍然保持强劲的业绩增长势头,赋能全球合作伙伴加速和变革创新生物药发现、开发和生产进程,惠及广大病患。
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