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       今日，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《受理通知书》（受理号：CXHL2200962 国、CXHL2200963 国），公司申报的 BPI-472372 片药品临床试验（以下简称“该 临床试验”）申请已获得 NMPA 受理。

       BPI-472372 是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新、口服的小分子 CD73 核苷酶抑制剂，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。