行情大涨,18A企业抓紧时机融资。
2月3日,康宁杰瑞发布公告表示,通过先旧后新的方式配股融资3.8亿港币。
又有药企奔赴美股上市。2月2日,硕迪生物正式在纳斯达克上市。
吉利德CAR-T疗法收入大爆发。
2月2日,吉利德公布2022年业绩。公司全年总收入269.82亿美元,与去年收入基本持平(270.08亿美元)。
其中,新冠药物Veklury2022年销售收入39亿美元,同比下降29.8%;CAR-T疗法Yescarta和Tecartus收入分别为11.6亿美元、2.99亿美元,同比均大幅增长。
过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
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市场速递
1)迈瑞医疗股东Ever Union拟减持1300万股
2月3日,迈瑞医疗发布公告表示,股东Ever Union拟减持1300万股。
2)康宁杰瑞配股融资3.8亿港币
2月3日,康宁杰瑞发布公告表示,通过先旧后新的方式配股融资3.8亿港币。
3)硕迪生物在纳斯达克上市
2月2日,硕迪生物正式在纳斯达克上市。硕迪生物是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发用于代谢性疾病和肺部疾病的新型口服小分子疗法。
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医药动态
1)普方生物注射用PRO1184获批临床
2月3日,据CDE官网,普方生物靶向叶酸受体α的ADC药物注射用PRO1184获批临床,拟开展治疗局部晚期和/或转移性实体瘤患者的研究。
2)凯复生物KF-0210片获批临床
2月3日,据CDE官网,凯复生物KF-0210片获批临床,拟开展治疗骨关节炎的研究。
3)再鼎医药Bemarituzumab注射液获批临床
2月3日,据CDE官网,再鼎医药Bemarituzumab注射液获批临床,拟开展治疗局部晚期或转移性胃和胃食管结合部癌的研究。
4)复宏汉霖抗PD-1在《自然-医学》发表一线治疗食管癌3期临床数据
2月3日,复宏汉霖PD-1单抗斯鲁利单抗联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌的3期临床研究(ASTRUM-007)结果在《自然-医学》正式发表。
5)英矽智能特发性肺纤维化新药获FDA孤儿药资格
2月3日,英矽智能宣布,公司首 个全新机制候选药物INS018_055获得美国FDA授予的孤儿药资格,拟开发用于治疗特发性肺纤维化。
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器械跟踪
1)为真生物人BRAF基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请被拒
2月3日,据NMPA官网,为真生物人BRAF基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请被拒。
2)爱德华动脉取血栓导管注册申请被拒
2月3日,据NMPA官网,爱德华动脉取血栓导管注册申请被拒。
3)威高生命血液净化设备获注册批件
2月3日,据NMPA官网,威高生命血液净化设备获注册批件。
4)先瑞达医疗外周球囊扩张导管等产品获注册批件
2月3日,据NMPA官网,先瑞达医疗外周球囊扩张导管、静脉腔内 射频闭合导管、膝下药物涂层球囊扩张导管获注册批件。
5)卓迈康脊柱椎间融合器获注册批件
2月3日,据NMPA官网,卓迈康脊柱椎间融合器获注册批件。
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海外药闻
1)百时美施贵宝O药销售收入82.49亿美元
2月2日,百时美施贵宝公布2022年业绩。公司全年总营收461.59亿美元(+3%),净利润114亿美元(-5%),其中O药销售收入82.49亿美元,同比增长10%。
2)吉利德CAR-T疗法收入超14亿美元
2月2日,吉利德公布2022年业绩。公司,全年总收入269.82亿美元,与去年收入基本持平(270.08亿美元)。新冠药物Veklury2022年销售收入39亿美元,同比下降29.8%;CAR-T疗法Yescarta和Tecartus收入分别为11.6亿美元、2.99亿美元。
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