中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2023 年 3 月 13 日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于 VUM02 注射液新增两个适应症慢加急性（亚急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征临床试验申请《受理通知书》，受理号为 CXSL2300183和 CXSL2300184。现对有关信息公告如下：

一、药品基本信息

       药品名称：VUM02 注射液

       剂型：注 射剂

       规格：5E7 个细胞（10 mL）/袋

       注册分类：治疗用生物制品 1 类

       申请事项：境内生产药品注册临床试验

       申请人：武汉光谷中源药业有限公司

       受理号：CXSL2300183 和 CXSL2300184

       受理结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

 二、药品研发等情况

       VUM02 注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是我司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于慢加急性（亚急性）肝衰竭患者和急性呼吸窘迫综合征患者。截至本公告日，全球尚未有用于治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

       截至本公告日，公司对慢加急性（亚急性）肝衰竭项目的累计研发投入为人民币 289.35 万元，对急性呼吸窘迫综合征项目的累计研发投入为人民币 280.35万元。

三、风险提示

       根据我国药品注册相关的法律法规要求，临床试验申请获得受理后，自受理之日起 60 个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验，期间结果具有一定的不确定性。生物药品具有高科技、高风险、高附加值的特点。药品的前期研发以及产品从研制、临床试验、上市审批到产业化生产的周期长、环节多，容易受多种不确定因素的影响。

       公司将按照有关规定对项目进展情况及时履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。