浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用培美曲塞二钠的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

       药品名称：注射用培美曲塞二钠

       剂型：注 射剂

       规格：100mg（按 C₂₀H₂₁N₅O₆ 计）

       申请事项：药品注册（境内生产）

       注册分类：化学药品 4 类

       申请人：浙江华海药业股份有限公司

       药品批准文号：国药准字 H20233603

       审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

二、药品其他相关情况

       注射用培美曲塞二钠用于联合顺铂治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤；治疗非小细胞肺癌。注射用培美曲塞二钠最早由礼来（Eli Lilly）公司研发，于2004年2月在美国上市，于2005年8月国内批准进口。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家有四川汇宇制药股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、山东新时代药业有限公司等。据米内网数据预测，注射用培美曲塞二钠 2022 年国内市场销售金额约 32.35 亿元。

       截至目前，公司在注射用培美曲塞二钠研发项目上已投入研发费用约人民币2,283万元。

三、对公司的影响

       注射用培美曲塞二钠获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司注射用培美曲塞二钠按化学药品 4 类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。

四、风险提示

       公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。