作为世界老大,向来是美国卡别人脖子。
但正所谓,风水轮流转。如今,美国也遭遇“卡脖子”行为:自今年2月以来,美国的顺铂和卡铂一直处于供应短缺状态。
根据美国国家综合癌症网络(NCCN)研究报告,93%的治疗中心出现了卡铂短缺,70%的治疗中心出现了顺铂短缺。
卡铂、顺铂是肿瘤学中使用最广泛的化疗药物之一。
NCCN的数据显示,10-20%的癌症患者,都需要使用顺铂治疗。这两种药物若持续短缺,会使成千上万的美国癌症患者面临治疗延误的风险。
不得已,FDA向国内药企齐鲁药业求助。看来,在任何行业,过度依赖他人似乎都不是一件好事。
一封来自FDA的求助信
或许很难想到,FDA会向国内药企求助。
不久前,齐鲁制药在官方微信公众号发布的一份声明中表示,在3月份收到了FDA的紧急电子邮件。
在邮件中,FDA表示,美国顺铂短缺,询问齐鲁制药能否优先为其供应一些顺铂救急。
美国对这批顺铂的需求有多急迫呢?
原本出口美国的药品注册程序,要经过当地监管部门的一系列质量认证体系,整个流程时间一般都不会太短。
但这次,FDA直接为这批顺铂开了“后门”:齐鲁制药的顺铂不到2个月就完成了审批。
5月23日,FDA特许齐鲁制药顺铂注射液临时进口美国。紧急获批一周后,齐鲁制药一卡车的顺铂被运往美国救急。
并且,这批顺铂药品标签上的线形条形码,可能无法在美国的扫描系统上准确注册,需手动导入药品信息;
包装的纸箱没有《药品供应链安全法》要求的产品标识符等;甚至药物包装都是国内,药瓶上贴的都是中文。
在以往,这批华药并不符合FDA规范,难以获得市场准入资格;但如今,FDA选择“忽略”这些问题。
过度依赖的后果
顺铂和卡铂等化药的产业化难度并不大,美国这一制药强国为什么还会被卡脖子呢?
答案在于,美国过于依赖印度了。
作为制药强国,美国向来处于产业链顶端,因此包括顺铂、卡铂等利润较低的药物,主要由印度企业生产。
要知道,美国市场超一半的顺铂都由印度公司Intas的子公司Accord供应。
但奈何,印度的老铁们,在药物制造方面的表现太不稳了。
去年FDA在现场检查时发现,Intas公司的药物质控极差,实验室记录不完整、菌落统计不规范,质量部门监管不力等问题不胜枚举。
也正因此,FDA决定停止Intas的化药进口工作,直至其顺铂生产线整改完成。虽然后续FDA已和Intas制定了重启顺铂生产的计划,但具体日期尚未确定。
超过一半的顺铂供货突然停止,短缺现象自然就出现了。顺铂不够用,一些医生开始用卡铂作为替代,这导致卡铂也开始短缺,形成连锁反应。
也正因此,FDA向外界发出求救信号。
实际上,美国短缺的药物不止顺铂。据《纽约时报》报道,今年以来美国药品短缺接近历史最高水平,成千上万的癌症患者面临着缺药的问题。而这,多多少少要归因于供应链中断的影响。这也充分说明了,产业链自主可控的重要性。
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