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       中国生物制药加入减肥药争夺战。

       6月13日，中国生物制药宣布，已与鸿运华宁达成合作协议，共同开发GIPR/GLP-1R双靶点激动剂GMA106。

       很显然，在礼来、信达生物相继公布同类机制药物惊人的减肥效果之后，中国生物制药希望加入战场。

       鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将获得GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益。

       石药集团HER2 ADC DP303c III期临床启动，用于三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者。

       根据公开信息，DP303c将头对头曲妥珠单抗。结果，将会如何呢？

       国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

       行业速递

       1) 中国生物制药引进GIPR/GLP-1R 药物GMA106

       6月13日，中国生物制药宣布，已与鸿运华宁达成合作协议，共同开发GIPR/GLP-1R 双靶点激动剂GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将获得GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益。

       2) 麻总百瀚与先声药业达成研究合作伙伴关系

       6月12日，麻总百瀚与先声药业宣布，双方签署合作研究协议，由麻总百瀚研究人员开展前沿研究课题，先声药业将在两年内资助8项探索性研究，并对所资助项目取得的成果享有优先权。

       医药动态

       1) 赛德特生物细胞疗法SDT-T002细胞注射液获批临床

       6月13日，据CDE官网，赛德特生物细胞疗法SDT-T002细胞注射液获批临床，拟用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌患者。

       2) 百济神州靶向LAG-3单抗LBL-007注射液获批临床

       6月13日，据CDE官网，百济神州靶向LAG-3单抗LBL-007注射液获批临床，拟用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。

       3) 百济神州HPK1小分子抑制剂BGB-A425注射液获批临床

       6月13日，据CDE官网，百济神州HPK1小分子抑制剂BGB-A425注射液获批临床，拟用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。

       4) 石药集团HER2 ADC DP303c头对头曲妥珠单抗Ⅲ期临床启动

       6月12日，石药集团HER2 ADC DP303c（SYA1501）头对头曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床启动，旨在评估DP303c的有效性与安全性。

       5) 百泰生物靶向EGFR单抗尼妥珠单抗新适应症获批

       6月12日，据NMPA官网，百泰生物靶向EGFR单抗尼妥珠单抗新适应症获批，用于联合吉西他滨用于治疗胰 腺癌患者。

       6) 神州细胞生物类似药阿达木单抗注射液获批上市

       6月12日，据CDE官网，神州细胞生物类似药阿达木单抗注射液获批上市，商品名为安佳润。

       7) 九芝堂通用型干细胞制剂人骨髓间充质干细胞注射液获批临床

       6月12日，九芝堂宣布，通用型干细胞制剂人骨髓间充质干细胞注射液获批临床，拟用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症。

       8) 智康弘义ETA受体小分子拮抗剂SC0062 Ⅱ期临床试验完成受力受试者给药

       6月12日，智康弘义宣布，其ETA受体小分子拮抗剂SC0062在浙江大学医学院附属第一医院完成针对IgA肾病和糖尿病肾 脏病Ⅱ期临床试验的“首例”给药，由两名IgA肾病受试者同步完成。

       9) 石药集团靶向ATM抑制剂SYH2051获批临床

       6月12日，石药集团宣布，靶向ATM抑制剂SYH2051获批临床，拟用于实体瘤。

       海外要闻

       1) Summit PD-1/VEGF双抗Ivonescimab头对头K药Ⅲ期临床启动

       6月12日，据媒体报道，Summit Therapeutic的PD-1/VEGF双抗Ivonescimab联合化疗头对头Pembrolizumab（K药）联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究启动。

       2) Futura Medical硝酸甘油透皮凝胶制剂MED3000获FDA批准上市

       6月12日，Futura Medical宣布，硝酸甘油透皮凝胶制剂MED3000获FDA批准上市，用于治疗勃起功能障碍（ED）。

       3) 辉瑞RSV preF疫苗Ⅲ期临床试验启动

       6月12日，据媒体报道，辉瑞RSV preF疫苗治疗2岁以上18岁以下呼吸道合胞病毒（RSV）高危儿童Ⅲ期临床试验启动，旨在评估preF疫苗的安全性和免疫原性。