银河娱乐网页版彩票 深圳信立泰药业SAL0120片药品临床试验申请获得受理

       近日，深圳信立泰药业股份有限公司（下称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新小分子药物 SAL0120 片（项目代码：SAL0120）临床试验申请获得受理。现就相关信息公告如下：

       一、 药品基本情况

       药品名称：SAL0120片

       申请事项：境内生产药品注册临床试验

       受理号：CXHL2300773、CXHL2300774

       受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

       自受理之日起 60 日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。

       公司本次提交的申请为 SAL0120 片用于治疗 IgA 肾病的临床试验申请。

       二、 其他相关情况

       SAL0120 是公司自主研发的小分子 ETA 受体拮抗剂，拟开发适应症包括IgA肾病，及轻、中度原发性高血压。目前，轻、中度原发性高血压适应症正在开展I期临床试验。

       内皮素（endothelin，ET）是由 21 个氨基酸肽组成的家族，目前发现有ET-1、ET-2、ET-3 等。ET-1是至今发现的最强效的缩血管物质，因此ET-1及其受体ETA作为病原因素和诱发因子在心血管疾病中被广泛研究。ETA受体主要分布于平滑肌细胞，介导血管平滑肌细胞增殖、纤维化、炎症反应与血管收缩等效应，与心血管病的发生密切相关。选择性阻断 ETA 受体可通过舒张血管发挥降压作用。因此，采用 ETA 受体拮抗剂治疗高血压更具有靶向性，有望在降低血压的同时发挥心肾保护作用。

       此外，内皮素作为内源性血管收缩因子，与慢性肾病的发生、进展有紧密联系。IgA肾病一个重要的病理特征是系膜细胞增殖和系膜基质增生，内皮素系统异常激活在 IgA 肾病进展中发挥重要作用。在病理条件下，ET-1水平升高，主要通过ETA介导促进血管收缩、系膜细胞增殖、细胞外基质合成、足细胞功能紊乱及炎症反应等。因此，ETA受体拮抗剂是目前治疗 IgA 肾病的重要在研靶点，有望成为改善IgA肾病疾病进程的全新机制疗法。

       SAL0120是信立泰自主研发的小分子ETA受体拮抗剂，若能研发成功并获批上市，将有望为原发性高血压患者及IgA肾病患者提供新的选择，满足未被满足的临床需求，并进一步丰富公司慢病领域的创新产品管线，提升公司核心竞争力。

       该产品临床申请获得受理后，尚需获得临床试验默示许可、按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成功后按程序注册申报。根据普遍的行业特点，研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生实际影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意风险。