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       重组带状疱疹疫苗再现天花板数据。

       8月24日，葛兰素史克中国宣布，重组带状疱疹疫苗欣安立适中国首 个保护效力研究取得积极结果，对50岁及以上成人预防带状疱疹的保护效力为100%，接种了重组带状疱疹疫苗组的受试者无一出现带状疱疹病例。

       多家企业公布半年报。

       24日，万泰生物发布2023年半年报显示，上半年公司收入41.63亿元，同比下滑29.78%；扣非净利润16.23亿元，同比下滑38.75%。

       根据通策医疗发布2023年半年报，上半年公司收入13.62亿元，同比增长3.38%；扣非净利润2.92亿元，同比增长2.32%。

       另外，包括信立泰等多家药企也是公布了成绩单。

       国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

       市场速递

       1）万泰生物上半年收入下滑30%

       8月24日，万泰生物发布2023年半年报。上半年，公司收入41.63亿元，同比下滑29.78%；扣非净利润16.23亿元，同比下滑38.75%。

       2）来凯医药上半年亏损2.85亿元

       8月24日，来凯医药发布2023年半年报。上半年，公司暂未产生收入，亏损额为2.85亿元，现金储备为8.37亿元。

       3）康诺亚上半年收入3.27亿元

       8月24日，康诺亚发布2023年半年报。上半年，公司收入3.27亿元，净利润4814万元，现金储备为29.78亿元。

       4）先瑞达上半年收入2.43亿元

       8月24日，先瑞达发布2023年半年报。上半年，公司收入2.43亿元，同比增长38%；净利润2236万元，同比下滑28%。

       5）张江高科上半年净利润3.92亿元

       8月24日，张江高科发布2023年半年报。上半年，公司收入5.41亿元，同比下降59.67%；净利润3.92亿元，同比增长1,701.61%。

       6）信立泰上半年营收16.84亿元

       8月24日，信立泰发布2023年半年报。上半年，公司收入16.84亿元，同比增长0.97%；扣非净利润3.03亿元，同比增长6.91%。

       7）通策医疗上半年净利润同比增长2.32%

       8月24日，通策医疗发布2023年半年报。上半年，公司收入13.62亿元，同比增长3.38%；扣非净利润2.92亿元，同比增长2.32%。

       医药动态

       1）人福医药HW060015胶囊获批临床

       8月24日，据CDE官网，人福医药HW060015胶囊获批临床，拟开展治疗实体瘤的研究。

       2）拓创生物TAVO412注射液获批临床

       8月24日，据CDE官网，拓创生物TAVO412注射液获批临床，拟开展治疗标准治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性实体瘤。

       3）思路康瑞恩沃利单抗注射液获批临床

       8月24日，据CDE官网，思路康瑞恩沃利单抗注射液获批临床，拟联合含铂双药化疗用于可手术切除III期NSCLC患者新辅助/辅助治疗。

       4）科岭源医药注射用SMP-656获批临床

       8月24日，据CDE官网，科岭源医药注射用SMP-656获批临床，拟治疗HER2表达或突变的晚期实体瘤。

       5）信达生物IBI310获批临床

       8月24日，据CDE官网，信达生物IBI310获批临床，拟联用信迪利单抗用于可切除的MSI-H/dMMR结肠癌的新辅助治疗。

       6）康方生物依沃西单抗注射液上市申请拟优先审评

       8月24日，据CDE官网，康方生物依沃西单抗注射液上市申请拟优先审评，适应症为合培美曲塞和卡铂用于经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的治疗。

       7）康方生物依若奇单抗申请上市

       8月24日，康方生物发布公告表示，IL-12 / IL-23单抗依若奇申请上市，适应症为治疗中度至重度的斑块型银屑病。

       8）罗氏托珠单抗（皮下注射）单药治疗方案获NMPA批准

       8月24日，罗氏宣布，托珠单抗注射液（皮下注射）单药治疗方案获NMPA批准，用于治疗成人中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

       9）GSK重组带状疱疹疫苗中国研究保护效力达100%

       8月24日，葛兰素史克中国宣布，重组带状疱疹疫苗欣安立适中国首 个保护效力研究取得积极结果，对50岁及以上成人预防带状疱疹的保护效力为100%，接种了重组带状疱疹疫苗组的受试者无一出现带状疱疹病例。

       海外药闻

       1）恩扎卢胺新适应症递交上市申请

       8月23日，辉瑞、安斯泰来宣布，美国FDA已接受并授予其药品恩扎卢胺补充新药申请（sNDA）的优先审评资格，用于治疗伴有高风险生化复发（BCR）的非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）患者。