近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HRS-6209 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:
一、 药物的基本情况
药物名称:HRS-6209 片
剂 型:片剂
申请事项:临床试验
受 理 号:CXHL2300595、CXHL2300596
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023年 6 月 2 日受理的 HRS-6209 片符合药品注册的有关要求,同意本品在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
二、药物的其他情况
HRS-6209 为选择性 CDK4 抑制剂,能够强效抑制 CDK4/cyclinD 复合物及下游信号,诱导肿瘤细胞阻滞在 G1 期,进而发挥抗肿瘤作用,临床拟用于晚期恶性肿瘤治疗。与 CDK4/6 抑制剂相比,提高了对 CDK6/cyclinD3 信号通路的选择性,可改善 CDK4/6 抑制剂相关的血液毒 性。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-6209 相关项目累计已投入研发费用约 3,802 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
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