近日,百吉生物重磅产品BST02获FDA临床试验批准,该药物主要用于治疗所有类型的肝癌。值得关注的是,该药物为全球第一款进入临床阶段的肝癌TIL疗法。
BST02使用过继性免疫细胞治疗技术,同时BST02是冻存产品,突破了距离的限制,且不需要高剂量白介素-2伴随用药,其安全性和有效性已在探索性临床中得到初步验证。
据了解,BST02为百吉生物第四条全球始创产品管线,除BST02外,百吉生物产品管线还有哪些?当前,全球在研肝癌药物又有哪些?
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3款临床产品,
皆为全球始创
下表1为百吉生物当前所拥有的产品管线,当前共有6条产品管线。
其中,BRG01与BRL03进入临床1/2期阶段,BST02近期获批临床,BGT007进入IIT阶段,Multi-specific antibodies以及Allo-cel处于临床前阶段。
BRL03注射液于2023年10月25日获得CDE批准临床,并且在今年九月份已获得FDA批准临床。该药物主要用于治疗多种晚期实体瘤,如肺癌以及胃癌等。同时,BRL03也是百吉生物第三条全球独家始创产品管线,也是百吉生物第一款进入临床阶段的TCR-T药物。
BRG01为全球始创的针对鼻咽癌免疫细胞疗法药物,该药物的作用机理是通过采集患者血液中的免疫细胞,在体外进行基因工程改造,进而增强T细胞对肿瘤细胞的识别能力与杀伤力。改造后的细胞重新输入回患者体内,即可更安全并且有效的杀伤肿瘤细胞,该药物的安全性以及有效性目前已经通过临床试验得到初步验证。该药物已在NMPA以及FDA获批临床,并在今年七月份获FDA授予快速通道资格,同时该药物于今年二月份已获得FDA孤儿药ODD资格认定。
值得注意的是,BRL03、BRG01以及近期获批临床的BST02,皆为全球始创产品管线,说明百吉生物是一家极具创新性的“潜力股”,而全球始创管线占比如此之高的秘诀是什么?答案是其三大技术平台。
第一大技术平台就是Identifier™平台,该平台为百吉生物自主创新技术平台,可为抗原、抗体以及TCR的发现提供坚实的基础。
该平台具有成百上千个体TCR以及肿瘤蛋白组数据库,进而支持百吉生物两周内完成筛选以及优化。通过该平台,可快速识别最独特以及最合适的肿瘤抗原。该平台为先锋,古人云“兵马未动,粮草先行”,正是Identifier™平台的存在,可更快获得“粮草”。
第二大技术平台就是Super-T™,利用该平台,免疫细胞可以更好的识别肿瘤特异性抗原,克服免疫抑制肿瘤微环境,从而更为有效的治疗难治的实体肿瘤。该平台是核心的技术担当,可确保药物更好的起效。
第三大平台则是MSE-T™,该平台在肿瘤微环境中通过条件性激活来增强免疫治疗的安全性。该技术平台是后勤担当,尽可能多的确保药物的安全性。
以上即百吉生物的6大产品管线以及3大技术平台。独具优势的技术平台以及产品管线,确保了药物可以快速、有效以及安全的进入临床阶段。
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全球在研肝癌药物分析
我国肝癌患者每年大约以1%-3%的增速增长,2022年我国肝癌患者人数大约44万人。市场方面,据沙利文统计,2020年我国肝癌药物市场规模大约为71.5亿元,并且随着肝癌患者人数的逐年增加,预计2030年我国肝癌药物市场规模将达到452.1亿元。
随着患者以及药物市场的不断增长,全球治疗肝癌药物已有百款左右处于临床阶段,其中一些药物更是取得突破性进展,下表2为当前全球在研治疗肝癌药物部分进展,有多款药物值得关注。
其中,笔者看好3款药物的进展。第一款为ABSK-011,也即Irpagratinib。该药物由上海和誉生物研发,是一种小分子FGFR4抑制剂,目前已经进行至临床2期。与同类竞争产品相比,ABSK-011具有更好的疗效。
第二款即诺未科技研发的NWRD-06,该药物为裸质粒DNA注射液,主要用于治疗GPC3+原发性肝细胞癌。GPC3+在70%左右的肝癌患者中高度表达,是治疗肝癌的理想靶点。NWRD-06注入后表达的融合蛋白,可靶向APC,促进GPC3特异性T细胞的增殖分化,进而杀死GPC3+阳性的肝癌细胞。该药物目前处于临床1期阶段。
第三款即CT102注射液,该药物为由悦康药业研发,是一款反义核酸药物。该药物通过抑制IGF1R靶标的表达,进而可以抑制肝癌细胞的增殖。CT102注射液为我国第一个治疗肝癌的反义核酸药物,目前已进行至临床2期,临床显示,该药物有较好的安全性和耐受性以及疗效。
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小结
肝癌的致死率很高,在所有癌症中位居前列,当前肝癌的一线治疗药物包括索拉非尼以及仑伐替尼等,随着众多全球突破性药物进入临床阶段,未来肝癌的治疗充满希望。
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