产品分类导航
银河娱乐网站网址大全 资讯 银河娱乐网页版体育真人 收拾新冠“残局” 辉瑞亮出了“几把刷子”?

银河娱乐网页版体育真人 收拾新冠“残局” 辉瑞亮出了“几把刷子”?

热门推荐: Prevnar Abrysvo 辉瑞
作者:赵言午  来源:药渡Daily
  2023-11-14
新冠疫情红利 来的猛,退的快,在疫情业绩“过山车”上享受了一把刺激的辉瑞,正在“打扫”下“车”后留下的一地鸡毛,全球首家年销售额过千亿美元的医药巨头,元气有无损伤?未来的路又在何方?

       新冠疫情红利 来的猛,退的快,在疫情业绩“过山车”上享受了一把刺激的辉瑞,正在“打扫”下“车”后留下的一地鸡毛,全球首家年销售额过千亿美元的医药巨头,元气有无损伤?未来的路又在何方?

       2022年,辉瑞傲视“群雄”不可一世,创下了营收1003.3亿美元的战绩,然而,据辉瑞2023年Q3财报显示,Q3单季营收132.3亿美元,同比下降42%,值得注意的是,辉瑞在2023年以来已持续3个单季营收同比下滑。

       「降本聚焦疫苗

       哪里跌倒就从哪里爬起」

       元气未伤,回归本质。据辉瑞2023年Q3财报显示,前三季度总营收为442.47亿美元,较去年同期减少317.93亿美元,如此悬殊的差值,不免让大众对辉瑞的业绩前景产生巨大的心理落差。

       但如此惨烈的下滑数值,完全是新冠产品在“作妖”,据辉瑞财报预测,新冠疫苗Comirnaty和新冠药物 Paxlovid,2023全年营收为115亿美元和10亿美元,同比下滑70%和95%,合计减少营收达458亿美元,其中,疫苗减少最多为383亿美元,而剔除两款产品,2023年总营收增速在6%-8%。

       先勒紧“裤腰带”,过段“苦”日子。在2023年10月,美国政府退货790万个疗程的Paxlovid后,辉瑞宣布启动一项多年期、全公司范围的成本消减计划,预计在2023年实现节约成本10亿美元,2024年实现节约成本至少25亿美元。

       从辉瑞10月以来的运营调整情况来看,成本消减计划与关厂、裁员密切相关,10月10日,辉瑞开启科罗 拉多州的裁员计划,将于12月4日正式开始;10月30日,据新泽西州发布的《工人调整和再培训通知》显示,辉瑞将在新泽西州格拉德斯通裁员791人,将于2024年2月生效。此外,辉瑞还将关闭在北卡罗来纳州的两家工厂。

       对被裁人员来说,值得欣慰的是,辉瑞为被裁人员提供了兜底性“饭碗”。辉瑞曾表示,新泽西州被裁的大多数员工将被重新分配到纽约总部,少数人会被转移到另一个新泽西工厂,剩下不想被转移的员工将被解雇。

       挖掘新冠成果,为未来的疫苗业务赋能。新冠疫情让mRNA技术路线疫苗大放异彩,对新冠再“恨”,也不能丢弃抗疫的劳动成果,辉瑞正在研究一系列实验性组合,包括Covid-19和RSV, Covid-19和流感,以及RSV和流感。在与BioNTech合作研究的mRNA疫苗,也取得进展,2023年10月26日,辉瑞和BioNTech宣布针对Covid-19和流感的基于mRNA联合疫苗项目取得积极顶线数据。

       据1/2期研究成果显示,联合疫苗对甲/乙型流感和SARS-CoV-2毒株表现出强大免疫反应,且安全性与Covid-19疫苗一致,辉瑞和BioNTech将在未来几个月内启动3期临床试验,值得一提的是,此前,该联合候选疫苗已获得美国FDA的快速通道指定。

       辉瑞再尝疫苗甜头,RSV疫苗Abrysvo在2023年5月获批后,仅在第三季度就为辉瑞带来丰厚的收益,据2023年Q3财报显示,Abrysvo营收为3.75亿美元,放在肿瘤等各个领域产品中,Abrysvo都能排名靠前,此外,肺炎疫苗Prevnar在第三季度营收也达18.54亿美元,同比增长15%。

辉瑞2023年Q3财报

       疫苗对辉瑞业绩的重要支撑作用,叠加新冠病毒与人类长期并存的原因,让辉瑞不惜砍掉其它管线,也要保证上述组合疫苗计划的推进,在发布2023年Q3财报的同时,辉瑞宣布削减癌症和皮肤病领域5个临床管线,包括2个临床2期项目和3个临床1期项目。

       值得注意的是,辉瑞砍管线与35亿美元的削减成本计划并无关系,降本及聚焦联合疫苗的计划,又会让辉瑞打造出何种爆款疫苗,值得期待。

       「偏头痛/疫苗/癌症

       多方向寻求中国业绩增长点」

       中国作为全球医药最大市场之一,一直是跨国药企布局重点,在受新冠产品“扯后腿”的情况下,辉瑞再次举“全家”之力,冲刺中国市场,为今后的业绩寻求新的增长点。

       在第六届中国进博会上,辉瑞带来了30余款突破创新产品和医疗解决方案,其中,有6款产品属于首展,分别为偏头痛药物Nurtec ODT(瑞美吉泮)和Zavegepant,疫苗产品Abrysvo和Prevnar20,肿瘤癌症药物ELREXFIO和Talazoparib。

       2款偏头痛药物靶点均为CGRP且大有来头,Nurtec ODT是全球第一个且唯一同时具备急性及预防性治疗偏头痛的口崩片剂型药物;Zavegepant是全球第一个且唯一治疗急性偏头痛的新一代鼻喷剂型药物。为了这2款药,辉瑞先以总金额12.4亿美元,从Biohaven获得在美国境外商业化Nurtec ODT和Zavegepant权利,2022年5月,辉瑞又以116亿美金收购Biohaven。

       据辉瑞2023年Q3财报显示,NURTEC ODT前三季度销售收入为6.46亿美元,值得注意的是,美国市场销售收入为6.33亿美元,占了97.99%。

辉瑞2023年Q3财报

       据科睿唯安IPD流行病学数据显示,尽管中国偏头痛患病率相比美国、日本、德国等低不少,但患病人数却是最多的国家,已超1.32亿人,国内偏头痛药物市场存在着巨大潜力。

同写意公众号

       相比治疗偏头痛的曲坦类老药,CGRP药物疗效更优,安全性更高。据药渡数据显示,截至目前,全球已获批上市的靶向CGRP的偏头痛药物有8款,其中安进/诺华的依瑞奈尤单抗,在2023年9月成为国内第一个获批的CGRP拮抗剂偏头痛新药,预示着国内偏头痛治疗也将开启CGRP时代。

       依瑞奈尤单抗于2018年5月在美国获批上市,相比依瑞奈尤单抗,Nurtec ODT的口服用药更方便,截至辉瑞宣布收购Biohaven之时,晚于依瑞奈尤单抗近2年在美国获批上市的NURTEC ODT,处方数量已超200万张,成为同类产品中排第一的处方偏头痛治疗药物。

       据国家药品审评中心官网显示,Nurtec ODT的上市补充申请在2023年9月被承办,现正处于评审中,刚在国内获批不久的依瑞奈尤单抗,将迎来实力型对手。

       此外,刚在2023年3月获批的Zavegepant,据药渡数据显示,在中国的临床试验已进展至3期,辉瑞携2款偏头痛重磅产品亮相进博会,无疑是对拿下国内偏头痛市场大头显得自信满满。

       疫苗上的失去,由疫苗再夺回。首展的2款疫苗Abrysvo和Prevnar 20,是辉瑞的重磅产品,Abrysvo获批后的第一个季度,就为辉瑞带来了3.75亿美元的营收。

       呼吸道合胞病毒(RSV)各年龄段人群均可感染,儿童、老年人和免疫功能低下人群是高危人群,据世卫生组织数据显示,RSV感染是五岁以下儿童因病毒感染而住院甚至死亡的第一大因素,2020年,全球五岁以下儿童中RSV感染发病人数约为3500万,其中,中国感染发病人数约为300万。

       第一款RSV疫苗来自GSK的Arexvy,也仅是在几个月前获美国AFD获批上市,而辉瑞的Abrysvo晚了不到一个月也获美国FDA获批,据GSK的2023年Q3财报显示,Arexvy第三季度销售达7.09亿英镑(约8.64亿美元),虽然跑赢Abrysvo,但主要得利于获批时间早于Abrysvo,有全球第一款“光环”的照耀,且于6月在欧盟获批。

       值得注意的是,2023年8月,Abrysvo获美国FDA批准,成为第一款用于孕妇接种,保护新生儿免受RSV感染,成为第一个孕妇RSV疫苗,而孕妇群体的获批,对儿童年龄的扩展有着积极作用。

       据2022中国统计年鉴显示,国内接种适龄人群(60-74岁人群)数量在 1.97 亿人左右,截至目前,国内未获批RSV疫苗,面对GSK的Arexvy,辉瑞的Abrysvo有实力与之竞争,且还有儿童年龄扩展的潜力加持。

       至于辉瑞的Prevnar,不用多说,属于全球爆款疫苗,2021年的十大畅销疫苗,除去新冠疫苗,Prevnar 13的销售额仅次于默沙东的HPV疫苗。

西南证券

       2021年6月,美国FDA批准Prevnar 20上市,用于18岁及以上成人,2023年4月,美国FDA批准Prevnar 20用于用于6周至17岁的婴幼儿和儿童,以及预防6周至5岁婴幼儿中由7种血清型引起的中耳炎,随着婴幼儿适应症的获批,Prevnar 20将全面取代Prevnar 13。

       辉瑞的Prevnar 13是中国疫苗行业的“老朋友”,2022年,Prevnar 13在新兴市场营收增长22%,主要就得利于中国强劲的市场增长,有Prevnar 13前期的铺路,Prevnar 20也能顺利完成市场对接。

       另外2款首展的肿瘤癌症药物,其中ELREXFIO在2023年8月刚获美国FDA批准,一款靶向BCMA/CD3的双特异性抗体,据临床数据显示,ELREXFIO治疗之前接受四种或更多治疗的患者中(n=97),总缓解率为58%,约82%患者维持至少九个月缓解,优异的疗效让ELREXFIO获得了突破性疗法及孤儿药认定,并获美国FDA加速审批,据药渡数据显示,ELREXFIO在中国的临床试验均已推至3期,Talazoparib已经提交上市申请,获批在即。

       小结

       药企“老大”的风水轮流转,其实对大众来说,是好事,例如辉瑞营收剧烈下滑,意味着新冠的威胁不再,未来某天,辉瑞业绩的大幅回升,标志着辉瑞常规疫苗的更丰富,以及在临床用药上的新突破,不光是辉瑞,对于药企来说,造好药,治好病,才是业绩的保障。

相关文章

合作咨询

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 黑ICP备32063282号-1