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       海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）于近日收到了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可，现将相关情况公告如下：

       一、药品基本情况

       （一）药品名称：磷酸奥司他韦胶囊

       （二）适应症：磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)，适用于（1）治疗 2 周年龄及以上人员的急性、无并发症的甲型和乙型流感患者，患者应在首次出现症状 48 小时以内使用；（2）还可用于 1 岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。

       （三）剂型：胶囊剂

       （四）规格：75mg

       （五）ANDA 号：218009

       （六）生产厂家：浙江普利药业有限公司

       二、药品的其他相关情况

       磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，是一种需要酯水解才能转化为活性形式羧酸奥司他韦的乙酯前体药物。奥司他韦羧酸盐是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂，影响病毒颗粒的释放。可用于治疗 2 周年龄及以上人员的急性、无并发症的甲型和乙型流感患者，患者应在首次出现症状 48 小时以内使用，还可用于 1 岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。磷酸奥司他韦最 先由Gilead 开发，后与 Roche 联合开发，其制剂产品中的磷酸奥司他韦胶囊本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。“Tamiflu/达菲”最早于 1999 年在瑞士批准上市，1999 年在美国批准上市，2000 年在日本批准上市，2001 年在中国批准上市，2002 年在欧盟其他成员国批准上市；目前已在全球 60 多个国家和地区销售，为全球公认的最有效的防治流感病毒的药物之一。

       普利制药的磷酸奥司他韦胶囊成功研发后，相继提交了中国和美国的仿制药申请，于 2023 年 7 月接受 FDA 现场检查并顺利通过。近日，公司收到 FDA的上市许可通知，将对公司拓展固体制剂的美国市场带来积极影响。