根据《国家医保局、人力资源社会保障部关于印发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)>的通知》(医保发[2023]30号),人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)的产品注射用苯磺酸瑞马 唑仑、咪达 唑仑口服溶液和控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司(以下简称“光谷人福”,公司持有其81.30%的股权)的产品广金钱草总黄酮胶囊通过谈判纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“《国家医保目录》”),现将有关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品分类 | 药品名 称 | 剂型 | 适应症 | 协议有效期 | 备注 |
神经系统药物/ 精神安定药/催 眠药和镇静药/ 乙 | 注射用 苯磺酸 瑞马唑 仑 |
注射剂 |
1、结肠镜检查;2 、全 身麻 醉诱导与维持。 |
2024年1月1日至 2025年12月31日 |
协议期到期 续约 |
神经系统药物/ 精神安定药/催 眠药和镇静药/ 乙 |
咪达唑 仑口服 溶液 |
口服溶 液 | 1 、儿童诊断或治疗性 操作前以及操作过程 中的镇静/ 抗焦虑/ 遗 忘; 2 、儿童术前镇静/ 抗焦虑/遗忘。 |
2024年1月1日至 2025年12月31日 |
协议期到期 续约 |
内科用药/祛湿 剂/清热通淋剂 /乙 | 广金钱 草总黄 酮胶囊 |
胶囊剂 | 清热祛湿,利尿排石。 用于输尿管结石中医 辨证属湿热蕴结证者。 | 2024年1月1日至 2025年12月31日 |
新纳入 |
二、药品的其他相关情况
1、宜昌人福注射用苯磺酸瑞马 唑仑为1类化药,于2020年7月获批,适应症为“用于结肠镜检查的镇静”,其后于2022年3月、2022年7月先后获批适应症“全身麻 醉诱导与维持”和“支气管镜诊疗镇静”。注射用苯磺酸瑞马 唑仑(适应症“用于结肠镜检查”和“全身麻 醉诱导与维持”)分别于2021年、2022年已纳入《国家医保目录》,本次为协议期到期续约。2022年宜昌人福注射用苯磺酸瑞马 唑仑销售收入约为人民币1亿元,该产品2023年1-9月销售收入约为人民币1.7亿元。
2、宜昌人福咪达 唑仑口服溶液为3类化药,于2021年4月获批。目前国内生产厂家仅有宜昌人福。2022年宜昌人福咪达 唑仑口服溶液销售收入约为人民币550万元,该产品2023年1-9月销售收入约为人民币400万元。
3、光谷人福广金钱草总黄酮胶囊为1.2类中药,于2022年9月获批。2023年1-9月光谷人福广金钱草总黄酮胶囊的销售收入约为人民币300万元。
三、对公司的影响
本次宜昌人福和光谷人福的产品通过谈判纳入《国家医保目录》,预计未来将对产品销售起到积极的作用,短期内对公司业绩产生的影响暂无法估计。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
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