2024年1月9日,富祥药业旗下全资子公司通过药品GMP符合性检查,全文如下。
江西富祥药业股份有限公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司(以下简称“祥太科学”)于近日收到江西省药品监督管理局颁发的《江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书》(2024年第3号),现将有关情况公告如下:
企业名称:江西祥太生命科学有限公司
地址:江西省景德镇市高新区梧桐大道22号
检查范围:原料药(他唑巴坦,W01车间、W02车间,他唑巴坦生产线)
检查日期:2023年11月13-15日
检查结论:本次检查原料药(他唑巴坦,W01车间、W02车间,他唑巴坦生产线)
符合药品GMP。
本次通过药品GMP符合性检查,表明祥太科学相关产品和生产线符合GMP要求,有利于推动祥太科学他唑巴坦原料药产品在国内生产并上市销售,有望提升祥太科学业绩,促进祥太科学持续、健康发展。 祥太科学将根据市场需求情况安排生产和销售,并持续保持良好的生产管理和质量保证体系。由于国家政策、市场环境变化等因素影响,药品的生产、销售等具体情况存在不确定性,敬请广大投资者注意风险,理性投资。
特此公告。
江西富祥药业股份有限公司
董事会
2024 年1月9日
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