近日,山东鲁抗医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局颁发的关于左旋多巴(以下简称“该药品”)的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号:2024YS00047),该药品批准上市申请。现将相关情况公告如下:
一、药品证书基本信息
药品名称:左旋多巴
包装规格:25kg/袋
登记号:Y20220000032
药品标准:YBY60362024
生产企业:山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论:批准生产。
二、药品研发及市场情况
左旋多巴为拟多巴胺类抗帕金森病药,是体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于该药品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。
经查询,国内现有左旋多巴登记号 16 个,其中 12 个已通过审评(状态为A)。药智网数据显示,左旋多巴原料药在 2021、2022 年的年度用量分别为 143.06吨和 162.69 吨。
截至本公告日,公司用于该药品研发投入累计约人民币 2561.22 万元(未经审计)。
三、 对公司的影响及风险提示
公司左旋多巴原料药获得上市批准,进一步丰富了公司产品线,为公司提高市场竞争力提供有效助力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响,该产品投产后未来的市场销售情况存在不确定性,敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。
特此公告。
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肖女士