近日,山东新华制药股份有限公司(“新华制药”或“本公司”)收到国家药品监督管理局核准签发有关本公司泼尼松(“本品”)的《化学原料药上市申请批准通知书》,现将相关情况公告如下:
一、基本情况
药品名称:泼尼松
剂型:原料药
注册分类:化学药品
申请人:山东新华制药股份有限公司
申请事项:境内生产化学原料药上市申请
受理号:CYHS2260214
登记号:Y20220000275
通知书编号:2024YS00145
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准生产本品。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。
二、其他相关信息
2022 年 4 月,新华制药向国家药品监督管理局CDE递交泼尼松境内生产化学原料药上市申请注册申报资料并获受理,2024年2月获得《化学原料药上市申请批准通知书》,审批结论为批准生产本品。
本品在国内外均已上市, West-Ward Pharmaceuticals International Ltd的泼尼松片为国际公认的同种药品,被美国橙皮书收载,为国家药品监督管理局公布的参比制剂,该公司的泼尼松片后转让给Hikma Pharmaceuticals USA Inc.公司。
本品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。当严重中毒性感染时,本品与大量抗菌药物配合使用,可有良好的降温、抗毒、抗炎、抗休克及促进症状缓解作用。
本品为肾上腺皮质激素类药物,其片剂已被列入《国家基本药物目录》(2018版),且属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》甲类品种。据相关数据库统计显示,2023年泼尼松制剂全球销售额约4.08亿美元,消耗原料药约43.2吨。
三、对上市公司的影响及风险提示
上述产品的获批将进一步丰富公司激素类产品系列,进一步提升公司的市场竞争力。 因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
山东新华制药股份有限公司董事会
2024年2月28日
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