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       近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用SHR-7631的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

       一、药物的基本情况

       药物名称：注射用SHR-7631

       剂型：注射剂

       申请事项：临床试验

       受理号：CXSL2400030

       审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024

       年1月15日受理的注射用SHR-7631临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品单药开展晚期实体瘤的临床试验。

       二、药物的其他情况

       注射用SHR-7631可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合，被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，注射用SHR-7631相关项目累计已投入研发费用约2,092万元。

       三、风险提示

       根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

       公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

       特此公告。