近日,康威(广州)生物科技有限公司新药研发团队再传喜讯,抗肿瘤创新药CAN2109的IND申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准,即将开展针对晚期实体瘤的临床Ⅰ期试验。CAN2109是康威生物自主研发的具有肿瘤免疫新机制的First-in-Class新药,该项目在2023年底已获得美国FDA的临床试验许可。
这也是继CAN1012之后,康威生物自主研发并获中美两国批准开展临床试验的第二款抗肿瘤创新药。康威生物将全力以赴推进本项目临床试验进程,同时也将持续关注未被满足的临床需求,更好地满足百姓用药可及性和对健康美好生活的追求。
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