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       贝朗医疗(B. Braun)宣布，将骨生物制剂业务出售给全球再生医学领域的领导者——Octane Medical Group。Octane拥有最先进的细胞治疗、脊柱植入物、医学成像和生物电技术。双方此前合作超过十年，致力于扩大活体组织骨科植入物的生产规模。该交易包括贝朗位于德国的 TETEC AG 和位于美国的 Aesculap Biologics, LLC. 两家公司。

       乐天生物将在韩国仁川投建生物制药工厂，预计创造37,000个就业机会。乐天生物在韩国仁川国际城松岛生物园区举行了首家工厂的奠基仪式。这座最先进的设施占地 202,285.2 平方米，将容纳三个尖端生产工厂以及必要的辅助建筑。每家工厂的产能计划为120,000升，整个园区的总产能为360,000升。预计7.6万亿韩元的经济影响和创造37,000个相关工作岗位。乐天生物致力于到2030年发展成为全球十大生物CDMO。

       绿地控股成立绿地医疗产业集团，与九州通、联影医疗分别签署了战略合作协议。与前者的合作集中在配送和医院供应链管理(SPD)业务上；与后者则是一同出海，合作开拓哈萨克斯坦等中亚市场。绿地医疗产业集团还将依托绿地集团旗下产业内容，加快血液透析中心、医疗综合体、医疗医药产业园等项目筹建落地，进一步完善医疗产业业务布局。

       亚盛医药宣布已收到武田1亿美元选择权付款。2024年6月14日，亚盛医药宣布与武田签署了独家选择权协议，授予武田独家选择权以就耐立克(奥雷巴替尼)签署独家许可协议。根据该独家选择权协议条款，亚盛医药可收取1亿美元的选择权付款，并将有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及年销售额两位数百分比的销售分成。

       华熙生物全球最大的中试转化平台建成。华熙生物中试成果转化中心在天津全面建成。该中心占地30000平方米，拥有64条中试生产线，通过“模块化”和“抽屉式”的先进理念优化中试环节，可承接医药级、护肤品级、食品级等多种生物活性物原料产品的中试及小规模商业化生产，堪称全球最大的中试成果转化平台。该中心不仅致力于推动华熙生物内部研发成果的中试转化，更以“平台化”模式向全社会开放，提供生物制造的中试转化服务。

       Moderna得到了联邦政府的大力支持，获得了一份价值1.76亿美元的合同，以帮助推进禽流感疫苗。Moderna表示，该奖项由生物医学高级研究与发展局(BARDA)授予，旨在支持针对H5禽流感毒株的大流行前候选药物的“后期开发”。这种传染性极强的亚型已经感染了全国各地的牛，并在人类中出现了一些溢出病例。Moderna表示，该协议还“包括准备和加速应对未来公共卫生威胁的额外选择”。

       LG化学宣布携手中国合作伙伴亿帆医药，正式在中国市场推出用于治疗膝骨关节炎的单次注射型治疗剂Hyruan ONE(韩国商品名称：Synovian)。亿帆医药成立于2000年，主要以抗炎症、抗癌、内分泌/代谢性疾病等领域的业务投资组合为核心，在全球建成10余家制剂生产基地，设有各剂型生产线100余条。目前，亿帆医药拥有员工6000余名，年销售规模到达8亿美元。

       基石药业与恒瑞医药签订泰吉华在中国大陆独家推广协议。基石药业宣布与江苏恒瑞医药股份有限公司达成协议，将精准治疗药物泰吉华?在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药。除授予恒瑞医药的独家推广之外，基石药业将继续拥有泰吉华在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。

       绿叶制药集团宣布，其经多年研发的镇痛药——米美欣(羟考酮纳洛酮缓释片)已于2024年6月28日获得中国国家药品监督管理局的上市批准，适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛(癌痛和非癌痛)。