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热门推荐: 企业动态 产业动态 仑卡奈单抗
作者:健闻君  来源:医药健闻
  2024-07-11
赛默飞任命中国区新总裁;​沃森生物总裁姜润生辞职;赛生药业第二次被私有化

       企业动态

       赛默飞世尔宣布Miguel Faustino已被任命为中国区总裁。原中国区总裁冯时瀚将返回新加坡。过去三年,Miguel Faustino担任赛默飞世尔分析仪器集团的化学分析部门总裁;此前,他在制药服务、色谱和质谱以及公司战略和业务发展方面担任高级全球领导职务。加入赛默飞之前,Miguel Faustino是贝恩公司的管理顾问,并在珀金埃尔默从事财务规划和分析工作。

       西班牙制药公司基立福Grifols SA任命一名美国银行(Bank of America)高管为新任首席财务官,这家公司正在努力安抚投资者。拉胡尔·斯里尼瓦桑(Rahul Srinivasan)将于9月16日接任首席财务官一职,接替阿图罗·阿罗约(Arturo Arroyo),后者将在担任首席财务官17年后退休。Srinivasan此前曾担任美国银行(Bank of America)的杠杆融资和资本市场EMEA负责人。

       Jazz Pharmaceuticals plc宣布,欧洲和国际高级副总裁 (SVP)Samantha Pearce已晋升为首席商务官(CCO),自2024年8月 1日起生效。Pearce 女士于2020 年加入Jazz,担任欧洲和国际高级副总裁。此前Pearce在新基、阿斯利康、杜邦制药公司担任重要职务。(美通社)

       因美纳公司已完成对单细胞技术开发商Fluent BioSciences的收购。此举将加速单细胞分析与发现,扩展其多组学能力。Fluent BioSciences的创新单细胞技术易用、灵活,无需复杂设备,可处理大量样本,并将与因美纳的测序解决方案结合,提供完整的多组学解决方案。

       Cambrex宣布将扩大其稳定性存储业务Q1 Scientific,计划在北卡罗来纳州达勒姆建立新工厂,预计2024年底前完成。新工厂初期将提供7个ICH稳定性试验箱,未来24个月内扩建至20个试验箱。该设施位于三角研究园,可提供全美当日达和次日达服务。此举旨在增强为北美制药公司的服务能力,并与Q1 Scientific在爱尔兰和比利时的现有工厂形成全球网络。

       赛生药业二次退市。赛生药业发布公告称,公司已完成私有化交易流程,正式从香港银河娱乐网站网址大全退市。本次交易的估值约为118亿港元(约合110亿元人民币),是过去10年香港资本市场医疗领域已完成的最大私有化交易。赛生药业控股股东德福资本于2024年3月28日作为要约人发出私有化要约。1992年,赛生药业在美股上市,2017年,该公司接受了中国财团的6.05亿美元(约合46.9亿港元)私有化收购,私有化退市。2021年3月,赛生药业成功在港交所上市。该公司以核心单品日达仙著名。日达仙是一款免疫调节剂,临床上常应用于治疗慢性病毒感染、肿瘤及免疫缺陷病人的辅助治疗,还可作为疫苗增强剂,畅销至今已有20多年。2023年,赛生药业营收为31.56亿元,其中日达仙占26.31亿元。

       沃森生物总裁姜润生辞职,当天,沃森生物聘任原营销总监姚伟为总裁。姜润生自2016年起担任沃森生物总裁,原定任期至2025年10月12日。姚伟进入沃森生物之前,历任大连汉信生物制药有限公司销售部经理、副总经理,2016年起,他担任沃森生物营销总监一职,全面负责管理沃森生物的市场营销工作。

       产业动态

       美敦力Signia芯片智能吻合平台全国首站上市,标志其正式进入中国市场,为中国外科领域注入新活力。Signia芯片智能吻合平台的问世,将助推手术吻合进入智能化时代,满足更加复杂和个性化的手术需求。

       卫材:仑卡奈单抗在香港获批上市。卫材和渤健宣布,中国香港特别行政区政府卫生署已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β单克隆抗体仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病。仑卡奈单抗的治疗适用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者,即临床试验中开始治疗的人群。

       勃林格殷格翰与临床阶段生物技术公司OSE Immunotherapeutics SA宣布,勃林格殷格翰将推动双方合作的同类首创SIRPα肿瘤免疫项目迈入临床开发的新阶段。作为此项目研究的一部分,勃林格殷格翰将推进一款改进型下一代SIRPα抑制剂抗体的研发,并在即将启动的Ib期临床试验中对其进行评估。勃林格殷格翰正在进一步强化充实其广泛的免疫肿瘤疗法的管线,并将全面负责该项目的后续开发和未来潜在的商业化。

       复星医药控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司收到国家药品监督管理局关于同意 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。

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