7月26日,驯鹿生物宣布公司自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。
此前,IASO-782注射液已分别在中美两国获得IND批准,针对的适应症包括自身免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)。此次对SLE的适应症获批,进一步扩展了IASO-782注射液的治疗领域,再次展现了驯鹿生物在生物制药领域的创新实力和对患者需求的深刻理解。
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