银河娱乐网页版 阿斯利康公布口服GLP-1激动剂减重数据

       近日，阿斯利康（AstraZeneca）公司公布了在研口服GLP-1疗法AZD5004（ECC5004），在患有2型糖尿病的肥胖患者中进行的1期临床试验的最新结果。数据显示，这款在研疗法在治疗4周后将患者体重减轻5.8%，并且改善患者的血糖指标。

       体重减轻效果：在Phase 1试验中，对于2型糖尿病患者，使用AZD5004的平均体重减轻为5.8%，这一数据是在治疗4周后得出的。

       安全性：在单剂量（SAD）和多剂量（MAD）研究中，没有出现严重不良事件（SAEs），并且胃肠道（GI）不良事件在剂量≥50mg时最为常见。这表明ECC5004具有与其他小分子GLP-1RAs相似的安全性和耐受性。

       药代动力学（PK）：ECC5004的PK特性显示了线性分布，几何平均半衰期在11.06小时到24.48小时之间，Tmax（达到最大浓度的时间）在7.6小时到16.7小时之间。这表明ECC5004具有与每日一次给药相兼容的PK特性。

       食物影响：在一项开放标签、随机、单剂量交叉研究中，14名健康参与者在空腹/餐后状态下接受AZD5004/ECC5004治疗。结果显示，AZD5004/ECC5004可以在空腹或餐后状态下口服，因为总体暴露量和半衰期不受食物影响，这表明AZD5004/ECC5004有潜力成为一种更方便的口服每日一次疗法。

       耐受性：在餐后状态下观察到的Tmax延长和Cmax（最大浓度）降低可能有助于提高耐受性，但这需要在更大和更长期的研究中进一步评估，这些研究目前正在进行中。

       关于AZD5004

       AZD5004是一款每日一次、低剂量的小分子GLP-1受体激动剂，该药物在临床前研究中证明具有理想的疗效和安全性。在1期临床试验中，数据显示，患者是否伴随食物服用AZD5004均不会影响它的药代动力学特征。

       关于阿斯利康

       自1993年以来，阿斯利康始终秉持“以患者为中心”的初心，以科学为本，不断开拓科学疆域，从药物研发、生产运营、商业模式等领域不断推动创新实践和可持续发展。三十年来，阿斯利康始终致力于成为一家“引进来、扎得稳、走出去”的本土化跨国药企，凭借其全球优势资源与对中国本土医药市场的深度洞察，持续汇聚全球智慧力量。

       资料来源：

       1. 阿斯利康