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       再鼎医药公布2024年第三季度财务业绩，产品收入净额为1.018亿美元，同比增长47%。KarXT用于精神分裂症的中国桥接研究取得阳性结果，预计将在2025年初提交上市许可申请。ZL-1310（DLL3 ADC）的全球1期数据表明，在广泛期小细胞肺癌的治疗中显示出同类最佳潜力。公司计划到2024年底在中国内地商业化上市三款产品，并在未来六个月内向国家药品监督管理局提交多达四个上市许可申请。

       截至2024年9月30日，再鼎医药现金储备为7.161亿美元。公司继续推进其创新药管线，包括评估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究和艾加莫德皮下注射剂型（卫力迦）预计在第四季度上市，用于gMG和CIDP适应证。此外，公司宣布了ZL-1310全球1期研究数据初步显示突破性的抗肿瘤活性，并计划于2025年启动相关临床研究。