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       11月26日，Duality Biologics（映恩生物）和Adcendo ApS（Adcendo）宣布行使战略许可协议中的选择权，进一步扩大战略合作，借助映恩生物创新ADC平台技术为Adcendo开发更多ADC药品。

       自2023年1月首次达成协议以来，Adcendo获得了映恩生物行业领先的DITAC（映恩免疫毒素抗体偶联平台）连接子-载荷平台的许可，用于开发治疗间充质癌的uPARAP-ADC。2023年5月，Adcendo为两个新型靶点的ADC候选药物再次宣布签署MTA和选择权许可协议。Adcendo 行使此选择权，将推动更多 ADC候选产品进入临床开发阶段，不断深化双方合作关系。

       Adcendo首席执行官Michael Pehl表示:

       " 我们与映恩生物的战略合作使我们能够顺利开发具有差异化的ADC产品，攻克难治之癌。基于映恩生物经过临床验证、技术领先的DITAC平台不断拓宽我们ADC管线，助力Adcendo在ADC癌症治疗领域乘风破浪、砥砺前行。"

       映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士表示:

       " 我们很高兴能与Adcedo合作，将我们创新的ADC技术平台应用于开发更多临床未满足需求的ADC药物。我们相信，结合双方在各自ADC研发领域的独特优势，将加速ADC药物创新，为全球患者带来更多的治疗选择。"

       关于DualityBio映恩生物

       映恩生物是一家临床阶段的创新生物药公司，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC治疗药物。映恩生物已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有7个临床阶段ADC，并在超过17个国家开展七项全球多中心临床试验，入组超过1,000多名患者。此外，映恩生物正在继续研发其新型蛋白质工程和ADC技术，以开发下一代"超级ADC"分子，包括双特异性ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。

       消息来源：映恩生物